• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 26490
  • Fabricante 33665
  • Evento 35826
  • Implante 7175
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer Natural Nail System Cephalomedullary Lag Screw Inserter Long 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer TiTLE2 Polyaxial Spinal System 2010-10-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Synthes Spiral Blade Component of the Synthes Modular Blade Plate System 2010-10-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Expect Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle 2010-10-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Expect Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle 2010-10-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Expect Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle 2010-10-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Expect Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle 2010-10-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Mobilett XP Hybrid/Digital/CR 2010-10-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Axiom Luminos dRF 2010-10-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Offset reamer brushing angled 2010-09-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de EPIDURAL CATHETERIZATION KIT with FlexTip Plus(R) CATHETER 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ARTERIAL ACCESS TRAY 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RADIAL ARTERY CATHETERIZATION KIT with SHARPS SAFETY FEATURES 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ARTERIAL CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de QuickFlash(R) RADIAL ARTERY/ARTERIAL LINE CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RADIAL ARTERY CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ARTERIAL CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NERVE BLOCK PREP TRAY 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PREP TRAY 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de EPIDURAL ANESTHESIA KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ACCESS TRAY 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de EPIDURAL CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de JUGULAR PUNCTURE KIT 2010-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Fresenius Red Blood Cell Set (RBC) 2010-10-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CENTRAL VENOUS CATHETERIZATION KIT 2010-10-29 United States USFDA
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.