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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransportAir 1997-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de BariAir 1998-10-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Rubella IgM ELISA Test Kit. It is an enzyme-linked immunoabsorbent assay designed for the qualitative detection of IgM antibodies to Rubella virus in human serum. 1 kit (96 tests). Prepared for Sigma Diagnostics, Inc., St. Louis, MO 63178. EIA514-B 2000-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de iLab Ultrasound Imaging System 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kinetic Concepts 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kinetic Concepts 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kinetic Concepts 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kinetic Concepts 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kinetic Concepts 2000-04-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DURACUF 2000-10-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Critikon 2000-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Critikon 2000-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Critikon 2000-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AEROSET 2000-12-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftPath 2001-01-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Weck, Bipolar Forceps Cord, REF 394236, 1 (One) Cord, Length 12 Feet (3.7m), Sterile, Single Use, Disposable, Weck Closure Systems¿, Distributed by : Weck Closure Systems, One Weck Dr. Research Triangle Park, NC 27709, USA 2001-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PROTOCOL Blood Pressure Cuff 2001-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Measles (Rubeola) IgG ELISA Test System. It is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) designed for the qualitative detection of IgG antibodies to Measles (Rubeola) virus in human serum and is for in vitro diagnostic use. Product Number: 507055 2001-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProLong 2001-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Espirit Ventilator 2001-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ESPRIT VENTILATOR, Model V1000 2001-06-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Anti-Cardiolipin IgA ELISA test kit. Product is manufactured by Zeus Scientific, Branchburg, NJ for Sigma Diagnostics, Inc., Saint Louis, MO. 2001-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Asahi APS Series Dialyzers 2001-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AEROSET 2001-10-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Prowler Plus 2001-10-19 United States USFDA