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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT Estradiol Reagent 2007-02-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CELLDYN 4000 2004-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall iSite PACS 2007-02-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MicroMaxx LAP Transducer 2007-02-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EpiFix 2007-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIC Pro System 2007-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioRad TOX/See 2007-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Precision Spinal Cord Stimulation System 2007-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thyrotest TSH POC Rapid membrane test 2007-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HeartStart FR2 2007-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CADD Prizm 2007-01-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LIFEPAK 2007-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Steris QFC1728 and QFC1729 Quick Connects 2007-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PADPRO DULT Radiotranslucent Pad w/Zoll connector 2007-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PADPRO ADULT Radiotranslucent Pad w/Medtronic connector 2007-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OEC 9900 Elite 2007-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OEC 9800 2007-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OEC 8800 2007-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DeVilbiss 535DX CF Continuous Flow Cylinder (Oxygen) 2007-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb ReNu MultiPurpose Solution, Equate MultiPurpose Solution and Target Brand MultiPur 2007-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ceegraph/Sleepscan Netlink Traveler 2007-02-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SafeClinitubes, REF 942892. 2006-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Brilliance CT 2006-11-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Immunodiagnostics Products HBsAg Reagent Pack 2007-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Qualicheck 1, Aqueous Quality Control, Level 2, S7140, REF 944042. 2006-06-06 United States USFDA