Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 14mmdx50cm right, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Segmental malefemale taper, 200mm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Segmental malefemale taper, 220mm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GEMINI TF Ready 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Segmental fluted stem, 17x190mm str, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GEMINI TF Big Bore 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrightView X 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrightView SPECT 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrightView XCT 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Diamond Select Brilliance CT 16 2015-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Magic3 Hydrophiliccoated Female Intermittent Catheter 2015-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Orthopaedics ReUnion TSA Shoulder system 2015-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Magic3 Hydrophiliccoated Female Intermittent Catheter 2015-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker RadioCapitellum, Capitellum 2015-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Segmental fluted stem, 18x190mm str, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Angiography/angioplasty kit 2015-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sharpoint 2.75 mm x 3.75 mm ClearTrap Trapezoid Knife Clear Corneal Implant Angled 2003-08-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UROLOGY PK 2015-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall da Vinci S Surgical System IS2000, PatientCart Monitor Drape 2015-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MINOR LACERATION TRAY 2015-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LAPAROTOMY PACK 2015-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARROWgard Blue MAC 2017-11-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RUSCH ENDOBRONCHIAL TUBE SETS 2014-11-21 United States USFDA