Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2003-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System Version 5.3 2003-02-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ICON DS hCG, an in-vitro diagnostic. Part number 44025. 2003-02-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AEROSET 2003-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AEROSET 2003-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tecan Genesis Instruments 2003-02-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory version 5.3 2003-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COBAS TaqMan 2003-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Instrumentation Laboratory (IL) 2003-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Instrumentation Laboratory (IL) 2003-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vacuette, Safety Blood Collection Set with Luer Adapter 2003-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Mysys Laboratory System Version 5.3 2003-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 5, in-vitro diagnostic test for drugs of abuse: AMP, COC, THC, OPI, MET. 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 9 Test Cup AMP/COC/OPI/THC/MET/BZD/BAR/PCP/MTD || Product Code 60925 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 9 Test Cup AMP/COC/OPI/THC/MET/BZD/BAR/PCP/TCA || Product Code 60900 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 8 Test Cup AMP/COC/OPI/THC/MET/BZD/BAR/PCP || Product Code 60800 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Drug Check 4 Test Cup AMP/COC/OPI/THC || Product Code 60400, and 60410 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 3 Test Cup COC/MET/THC || Product Code 60300 2003-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitros 2003-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3 2003-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de COULTER PrepPlus and PrepPlus 2, Pipetting and Diluting station for Clinical Use 2003-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Aeroset Direct HDL Reagent, LN 7D67-01 2003-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Architect Progesterone Reagent 2003-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Synchron Liquid Comprehensive Chemistry Control Serum. 2003-04-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Commercial Laboratory version 2.x thru 3.4.1 2003-04-01 United States USFDA