• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 128
  • Fabricante 31827
  • Evento 155
  • Implante 27
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Vital Signs Disposable General Purpose 9 French Temperature probes 2012-08-10 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Inspira Air Balloon Dilation System (Bronchial balloon catheter) 2013-09-02 Australia DHTGA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de several NIM TriVantage EMG Endotracheal Tubes 2013-04-16 Germany BAM
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xmax Motor Systems 2006-12-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2014-05-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2014-05-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2014-05-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Armstrong Grommet 2014-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hummer IV Microdebrider System 2014-03-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Hearing Instruments Inc. 2005-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach MIA 16 2013-05-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BlomSinger Adjustable Tracheostoma Valve II 2013-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Universal Titanium Prosthesis, 2013-08-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tra, Surgical, ENT 2013-07-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CORE Universal Driver 2013-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall REMB Universal Driver 2013-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TPS Universal Driver 2013-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MYRINGOTOMY KNIFE DISPOSABLE, SICKLE BLADE FLAT HANDLE 2013-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Summit Medical, BL2006, Myringotomy Lance (Juvenile) Blade 2013-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NIM TriVantage EMG Endotracheal Tube 2013-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Inspira AIR Balloon Dilation system 2013-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Inspira AIR Balloon Dilation system 2013-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Inspira AIR Balloon Dilation system 2013-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Inspira AIR Balloon Dilation system 2013-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2014-05-20 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.