Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax 2011-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax 2011-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax 2011-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker PROFESS 2017-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax Rigid Laryngostroboscopes 2016-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax Inc 2016-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax 2016-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall endotrachial tube 2016-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cytosponge Cell Collection Device 2016-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cytosponge Cell Collection Device 2016-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OCM Cutting Burrs (Cutters) 2016-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OCM Cutting Burrs (Cutters) 2016-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Inspira Air Balloon Dilation System (Bronchial balloon catheter) 2013-09-02 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Vital Signs Disposable General Purpose 9 French Temperature probes 2012-08-10 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de GSI AUDERA 2008-09-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Brand name: || NIM¿ EMG Endotracheal Tube REF 82-29106, 82-29107, 82-29108 || NIM¿ EMG Reinforced Endotracheal Tube REF 82-29306, 82-29307, 82-29308 || [All products are packaged one unit per box.] 2004-10-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Foot Control without Switches, SC2100 2016-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Foot Control, SC2100 2016-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Electronic Foot Control with Direction or Irrigation Switches 2016-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de XMAX Motor, High Strength Hose 2016-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de XMAX Motor (Pneumatic Drill System) 2016-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Celerity PICC Tip Confirmation System 2016-09-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PROLARYN PLUS Injectable Implant 1.0 cc Plus Calcium Hydroxlyapatite (CaHA) Injectable Implant 2015-10-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PROLARYN Injectable Implant 1.0 cc Gel 2015-10-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Doyle AbsorbENT Nasal Pack w/airway & string 2015-09-03 United States USFDA