• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 128
  • Fabricante 31827
  • Evento 155
  • Implante 27
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Ear Pack 2014-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ENT Pack 2014-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PARPARELLATYPE VENT TUBE, 1.02 MM 2012-10-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de HiRes 90K 2007-09-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cochlear Nucleus CI512 Cochlear Implant 2011-09-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nasal Splint 2011-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nasal Splint 2011-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Advanced Bionics HiRes 90K Cochlear Implant device 2010-11-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Advanced Bionics HiRes 90K Cochlear Implant device 2010-11-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VT010150 Otological Ventilation Tubes 2010-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SP78100, SP78105 Nasal Septal Button Standard (3cm) 2010-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lyric Hearing Aid 2010-01-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Micron Bobbin Vent Tube 2010-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dragonfly 2Channel Laryngeal Surface Electrode 2010-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AquaStar 2009-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integrated Power Console System 2009-07-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VEST 6.6 or earlier software 2009-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Harmony HiResolution Bionic Ear system 2009-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SSeries Headpiece Short Range 2008-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SSeries Headpiece Long Range 2008-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Platinum Series Headpiece 2008-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STIMULUS/DISSECTION INSTRUMENTS, BALLTIP PROBES 2008-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EENT PACK I 2015-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EAR PACK 2015-07-10 United States USFDA
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.