International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiResolution Bionic Ear System	2006-03-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Acclarent	2006-01-20	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Boston Scientific brand Microbiology Specimen Brush, single use, sterile, 90 cm, package of 10 brushes; Catalog No. 1650, Order No M00516501.	2005-12-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Boston Scientific brand Microbiology Specimen Brush, single use, sterile, 220 cm, package of 10 brushes; Catalog No. 1640, Order No. M00516401.	2005-12-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ALGO Newborn Hearing screener	2005-06-27	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Auria PowerPak, Model CI-7400-xxx where xxx denotes color/cable length options.	2004-07-27	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Xomed	2004-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oto Flex Bur	2002-01-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Medical Products Inc (OEM)	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Medical Products Inc (OEM)	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ultracell	2003-01-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DoyenCollin Mouth Gag 120MM/ General Instruments	2018-02-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic ENT Prgm Add Fusion Nav AxiEM	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Set Supplemental INS AxiEM ENT	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Instrument Kit Fusion ENT	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Instrument Set EM ENT	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Suction Small AxiEM ENT	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Curved Suction 90	2017-06-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Curved Suction 70	2017-06-29	United States	USFDA

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