• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 128
  • Fabricante 31827
  • Evento 155
  • Implante 27
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall E.N.T. PK Ear, Nose, and Throat Devices Customed, Inc 1 United States USFDA
Device Recall EAR PACK Ear, Nose, and Throat Devices Customed, Inc 1 United States USFDA
Device Recall EAR PACK Ear, Nose, and Throat Devices Customed, Inc 1 United States USFDA
Device Recall EENT PACK I Ear, Nose, and Throat Devices Customed, Inc 1 United States USFDA
Device Recall Customed Ear, Nose, and Throat Devices Customed, Inc 1 United States USFDA
Device Recall Pentax Rigid Laryngostroboscopes Ear, Nose, and Throat Devices Pentax of America Inc 1 United States USFDA
Device Recall DoyenCollin Mouth Gag 120MM/ General Instruments Ear, Nose, and Throat Devices Aesculap Implant Systems LLC 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Ultracell Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Boston Medical Products Inc (OEM) Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Boston Medical Products Inc (OEM) Ear, Nose, and Throat Devices Ultracell Medical Technologies 1 United States USFDA
Device Recall Oto Flex Bur Ear, Nose, and Throat Devices Medtronic Xomed, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Medtronic Xomed Ear, Nose, and Throat Devices Medtronic Xomed, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Acclarent Ear, Nose, and Throat Devices Acclarent Inc 1 United States USFDA
Device Recall Porex Nostril Retainers Ear, Nose, and Throat Devices Porex Surgical, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Bivona Laryngectomy Tube Ear, Nose, and Throat Devices Smiths Medical ASD, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Boston Scientific SpyGlass Light Cable Ear, Nose, and Throat Devices Boston Scientific Corporation 1 United States USFDA
Waterpik Ear, Nose, and Throat Devices Water Pik, Inc. 1 United States USFDA
VITALTEMP General Purpose Probe Ear, Nose, and Throat Devices Vital Signs Colorado Inc. 1 United States USFDA
Pentax Ear, Nose, and Throat Devices Pentax Medical Company 1 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.