• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 1149
  • Fabricante 31827
  • Evento 1201
  • Implante 0
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para Etest PIP / CUP / CON-4 PTC 256 2015-12-10 Spain AEMPSVFOI
Alerta De Seguridad para DIAGNOSTIC REAGENTS FOR USE IN VITRO VIDAS CHLAMYDIA / REF. 30101 ANVISA Registry No. 10158120169 - LOTS: 040212-0 E 040218-0 2003-08-26 Brazil ANVISA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Microscan® Microbiology Systems regarding Microscan Synergies plus® and rapID/S plus Gram Negative Panels 2013-09-09 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Simplexa HSV 1 & 2 Direct / Flu A/B & RSV Direct / Group A Strep Direct 2017-02-01 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Probe Tec Urine Processing Kit 2005-02-16 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Tosoh for AIA-600 II 2005-03-14 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de ACCUPROBE Group B Streptococcus kit, ACCUPROBE Mycobacterium tuberculosis Complex kit and ACCUPROBE Mycobacterium avium Complex kit 2009-01-27 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Etest PIP/TAZO/CON‐4 PTC 256 2016-01-28 Germany BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Etest® Piperacillin/Tazobactam (4 μg/mL) PTc 0.016-256 2016-02-02 Denmark DMA
Alerta De Seguridad para microscan synergies plus and microscan rapid/s panels 2013-09-23 Hong Kong DH
Alerta De Seguridad para microscan synergies plus and microscan rapid/s plus negative panels 2013-09-05 Hong Kong DH
Alerta De Seguridad para VITEK 2 Gram Positive Antimicrobial Susceptibility Testing (AST) Cards 2018-08-24 Hong Kong DH
Alerta De Seguridad para Vitek 2 Gram Positive Susceptibility Test Cards 2016-05-18 Hong Kong DH
Alerta De Seguridad para Etest PIP/TAZO/CON‐4 PTC 256 2015-11-27 Hong Kong DH
Retiro De Equipo (Recall) de Etest PIPTAZO PTC 256 (used for testing of Enterobacteria strains). An in vitro diagnostic medical device (IVD) 2015-12-02 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de VITEK2 AST-YS06 & VITEK2 AST-YS07 Test Kits 2015-05-01 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de VITROS Immunodiagnostic Products CA 19-9 Calibrators and Reagent Packs An in vitro diagnostic medical device (IVD) 2014-07-24 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de VITEK 2 60/XL and VITEK 2 Compact systems (In vitro diagnostic medical devices (IVD) used Bacterial identification and antibiotic sensitivity system) 2013-02-22 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Reagent kits for identifying and determining the sensitivity of microorganisms to antibiotics (see Annex on 4 sheets) 2016-07-01 Russian Federation FSSH
Retiro De Equipo (Recall) de ETEST ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TESTING - CEFOTAXIME 2015-06-11 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de HERPESELECT 1 AND 2 DIFFERENTIATION IMMUNOBLOT IGG 2007-07-06 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de VIDAS CHLAMYDIA 2003-09-10 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de SIMPLEXA FLU A/B & RSV DIRECT 2014-01-20 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de WELCH ALLYN PIC 50 2006-08-04 Canada HC
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Etest® Piperacillin / Tazobactam 2015-12-15 Ireland HPRA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.