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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bimerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomerieux 2018-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Chocolate II Agar (GC II Agar with Hemoglobin and IsoVitalex), microbiological media plates. || Catalog # 221267 2002-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premier Toxin A 2002-12-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premier Toxins A and B 2002-12-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premier Platinum HpSA 2002-12-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CXM 30 2002-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Digene''s Hybrid Capture 2 HPV DNA Test, Catalog # 5101-1096 2003-02-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Digene''s Hybrid Capture 2 HPV DNA Test, Catalog # 5196-1230, labeled for export only. 2003-02-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hybrid Capture 2 High-Risk HPV DNA Test, Catalog # 5101-1296 2003-02-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hybrid Capture II CT-ID Test, Catalog #5135-1050IVT, (labeled for export only). 2003-02-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMx AFP Calibrators 2003-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott AxSYM CA 153 Master Calibrator Pack 2003-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CA 153 Calibrator Pack 2003-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMx CA 153 Reagent Pack 2003-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de iVIEW DAB Detecion Kit. || Catalog Number 760-091 2003-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Measles (Rubeola) IgG ELISA Test System. It is an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) designed for the qualitative detection of IgG antibodies to Measles (Rubeola) virus in human serum and is for in vitro diagnostic use. Product Number: 507055 2001-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premier CMV IgG Elisa Kits 2003-06-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Rheumatoid Factor ELISA Test Kit. Labeled under the following names: Sigma Diagnostics, Inc, Saint Louis, MO and Zeus Scientific, Inc Branchburg, NJ. 2001-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott AxSYM AFP 2003-06-12 United States USFDA