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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BacT/ALERT SN 2015-12-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BacT/ALERT FA 2015-12-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Simplexa Flu A/B & RSV Direct 2016-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Simplexa Group A Strep Direct 2016-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITEK 2 Gram Positive Susceptibility Test Cards ASTP605 REF 22 325 2016-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall API ZYM B (Ref 70493) 2016-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Northeast Laboratory Services (NEL) 2015-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Northeast Laboratory Services (NEL) 2015-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall QuantiFERON TBGold 2016-02-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITEK 2 Gram Positive Susceptibility Test Cards 2016-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Diamedix IsCMV IgG Test Kit 2015-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall cobas Liat Analyzer 2016-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Histoplasma Yeast Complement Fixation Antigen Dilute 2016-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sure Vue Color Staph IDSure Vue SELECT Staph IDbiokit Color Staph IDbiokit SELECT Staph ID 2016-02-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall cobas Liat Influenza A/B Quality Control Kit 2016-05-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall T2CandidaCartridges 2016-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Immunodiagnostic HBsAg Controls 2016-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TinaQuant (Latex) HS Test System (CReactive Protein (Latex) High Sensitive) 2016-02-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREMIER EHEC and PREMIER EHEC Bulk 2016-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Molecular Systems 2016-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMMULITE/IMMULITE 1000 PSA 2016-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMMULITE/IMMULITE 2000 PSA Assay 2016-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de EnLite Neonatal TREC Kit;an in vitro diagnostic device intended for the semi-quantitative determination of TREC (T-cell receptor excision circle) DNA in blood specimens dried on filter paper. The test is for use on the VICTOR" EnLite instrument. The test is indicated for use as an aid in screening newborns for severe combined immunodeficiency disorder (SCID). Product Number: 3401-001U 2016-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Influenza Transport Swab 2017-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optilite Freelite Lambda Free Kit 2016-07-05 United States USFDA