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  • Dispositivo 843
  • Fabricante 31827
  • Evento 1166
  • Implante 237
Instrumental System for use in Image Guided Surgery Procedures
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    N/A
  • 1 Event
    • Alerta De Seguridad para Instrumental System for use in Image Guided Surgery Procedures
Instrumental system for image-guided surgery procedures
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    N/A
  • 1 Event
    • Alerta De Seguridad para Instrumental system for image-guided surgery procedures
Penumbra System
  • Modelo / Serial
    3D, lots C00644, C00645, C00646, C00717.
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    For use in the revascularization of patients with acute ischemic stroke.
  • Manufacturer
    Penumbra Inc.
  • 1 Event
    • Alerta De Seguridad para Penumbra System
Support System for the Head
  • Modelo / Serial
    Doro Lucent - 1101.021, 1101.031, 1101.026
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    manufacturer #121
  • 1 Event
    • Alerta De Seguridad para Support System for the Head
Stratamr 2 shunt system
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    Shunt for treatment of hydrocephalus
  • Manufacturer
    Japan Medtronic Co., Ltd.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Stratamr 2 shunt system
Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3389
  • Modelo / Serial
    Model: Model: 3389, Affected: All lots
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3389
Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3387
  • Modelo / Serial
    Model: Model: 3387, Affected: All lots
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3387
Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3391
  • Modelo / Serial
    Model: Model: 3391, Affected: All lots
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Deep Brain Stimulation (DBS) Lead, Model 3391
Valve, hydrocephalic
  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: 42955, STRATAMR VALVE, SMALL - E06139, 42965, STRATAMR VALVE, REGULAR - E06016, E06138
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    Medtronic Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Valve, hydrocephalic
external drainage system and duetsistema monitoring for cerebrospinal fluid drainage and intracra...
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    md
  • Manufacturer
    MEDTRONIC
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de external drainage system and duetsistema monitoring for cerebrospinal fluid drainage and intracranial pressure monitoring
medtronic stratamr programmable valves and shunts
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    md
  • Manufacturer
    MEDTRONIC
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de medtronic stratamr programmable valves and shunts
mindframe capture lp
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    md
  • Manufacturer
    MICRO THERAPEUTICS DBA EV3 NEUROVASCULAR
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de mindframe capture lp
Devices for carrying out endovascular manipulations
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Manufacturer
    ev3 inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Devices for carrying out endovascular manipulations
CSF Duet External Bypass Devices (Neurosurgery)
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    MEDTRONIC
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de CSF Duet External Bypass Devices (Neurosurgery)
Neurofascual thromboembolism device MindFrame CaptureTM LP
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    MEDTRONIC
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Neurofascual thromboembolism device MindFrame CaptureTM LP
Neuroballoon Catheter
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    IntegraNeuroSciences Implants
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Neuroballoon Catheter
Electrode Kits for Deep Brain Stimulation (DBS)
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    MEDTRONIC
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Electrode Kits for Deep Brain Stimulation (DBS)
Penumbra ™ Reperfusion Catheter
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Descripción del producto
    medical_device
  • Manufacturer
    Penumbra
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Penumbra ™ Reperfusion Catheter
Device Recall Fitness Gear Inversion table
  • Modelo / Serial
    Style STE00059FG and Style STE00118FG
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Fitness Gear Inversion table (Style STE00059FG or Style STE00118FG), Distributed by ASLI, Wilmington, DE (on carton), Paradigm Health & Wellness, Inc. (in user manuals); The products are inversion tables, which allow the user to secure his or her ankles to the table and invert. The products were intended to be fitness equipment; i.e. consumer products.
  • Manufacturer
    Dick's Sporting Goods
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fitness Gear Inversion table
Device Recall Protektor 32 (EPWorks software)
  • Modelo / Serial
    EPWorks Software Versions prior to 6.0
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    EPWorks software used in the Protektor 32 || Product Usage: || Uses electroencephalography (EEG), evoked potentials (EP), electromyography (EMG) and transcranial motor evoked potentials (TcMEP) stimulation techniques to provide healthcare professionals with information to help assess patients neurological status during surgery.
  • Manufacturer
    Natus Medical Incorporated
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protektor 32 (EPWorks software)
Device Recall Xltek Protektor Stimulator (EPWorks software)
  • Modelo / Serial
    EPWorks Software Versions prior to 6.0
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    EPWorks software used in the Xltek Protektor Stimulator || Product Usage: || Intraoperative diagnosis of acute dysfunction in corticospinal axonal conduction brought about by mechanical trauma (traction, shearing, laceration, or compression) or vascular insufficiency.
  • Manufacturer
    Natus Medical Incorporated
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xltek Protektor Stimulator (EPWorks software)
Device Recall 16cm Minimally Invasive Attachment (MIA 16G1)
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: H38309606702, H38309606704, H38309610105, H38309610104, H38309606701, H38309606703, H38309606705, H38309610101.
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of: NC and CA., and Internationally to Switzerland.
  • Descripción del producto
    16cm Minimally Invasive Attachment. For use with Motor Systems for cutting and shaping bones, including the spine and cranium. Model MIA16-G1
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 16cm Minimally Invasive Attachment (MIA 16G1)
Device Recall Navigation System IICart with Articulated Arm Camera
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 100019, 100984, 100965, 100295, 100979, 100773, 100946, 100797, 100947, 100956, 100966, 100649, 100967, 100944, 100941, 100945, 100970, 100950, 100976, 100951, 100728, 100952, 100248, 100953, 100641, 100954, 100463, 100955, 100981, 100957, 100978, 100958, 100106, 100959, 100939, 100960, 100973, 100961, 100236, 100962, 100237, 100963, 100417, 100964. 100940, 100968, 100975, 100969, 100977, 100972, 100105, 100974, 100214, 100980, 100492, 100982, 100493, 100983, 100948, 100986, 100704, 100987, 100949, 100988, 100227, 100989, 100971, 100133, 100134, 100942.
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of AR, CO, FL, GA, IN, KS, KY, MA, MI, NC, NE, NJ, NY, OH, OK, PA, TX, WA, WY and the countries of Canada, Europe, and Asia.
  • Descripción del producto
    Navigation System II-Cart, 7700-100-000 with Articulated Arm Camera, 7700-103-001 and Articulated Arm Camera, 7700-103-001U || Product Usage: || The Navigation System II-Cart is intended to be used as a platform for computer assisted surgery as part of the Stryker Navigation System. The intended use of the complete Stryker Navigation System is defined by the Stryker application modules.
  • Manufacturer
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Navigation System IICart with Articulated Arm Camera
Device Recall BrainLAB Image Guided Surgery (IGS) System VectorVision fluoro 3D
  • Modelo / Serial
    Model/catalogue numbers: 19060 AIR ICT S&T; W/O G.C. NEUROLOGICA BODYTOM; 19065 MOBILE iCT AUTOMATIC IMAGE REG. CRANIAL. Potentially affected is the integration of the NeuroLogica BodyTom portable CT scanner for automatic registration with Brainlab Navigation devices (Cranial / ENT version 2.1 and Spine & Trauma 3D versions 2.0 and 2.1)
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in the US and Australia.
  • Descripción del producto
    BrainLAB Image Guided Surgery (IGS) System, Stereotaxic Instrument navigation software, Cranial ENT version 2.1, and Spine and Trauma 3D versions 2.0 and 2.1 An intraoperative image-guided localization system to enable minimally invasive surgery.
  • Manufacturer
    Brainlab AG
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrainLAB Image Guided Surgery (IGS) System VectorVision fluoro 3D
Device Recall Medtronic Passive Planar Blunt Probe
  • Modelo / Serial
    lot number 150223
  • Clasificación del producto
    Neurological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of : CA, MO, LA and PA., and Internationally to Ireland.
  • Descripción del producto
    Medtronic Passive Planar Blunt Probe Part Number 960-556, also included in Part Number Kits: 9732540, 9732622, 9733174, 9733935. As part of kits, the product is either packaged with other instruments or into a holding tray. The Passive Planar Blunt Probe is an optically tracked, reusable instrument used in navigated surgery and is included with Medtronic cranial instrument kits. It is designed for use in patient registration and palpating brain tissue during surgical procedures.
  • Manufacturer
    Medtronic Navigation, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Passive Planar Blunt Probe
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