International Medical Devices Database

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País

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Empresa matriz

Nombre	Fecha	País	Fuente
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Lead Cups used for capping of implantable Deep Brain Stimulation Leads (DBS)	2013-06-18	Germany	BAM
Retiro De Equipo (Recall) de Electrode Kits for Deep Brain Stimulation (DBS)	2013-06-25	France	ANSM
Alerta De Seguridad para TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System	2014-01-23	Hong Kong	DH
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de external drainage system and duetsistema monitoring for cerebrospinal fluid drainage and intracranial pressure monitoring	2014-06-16	Italy	MSHM
Retiro De Equipo (Recall) de CSF Duet External Bypass Devices (Neurosurgery)	2014-06-23	France	ANSM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de systems for external drainage and duet monitoring	2014-07-16	Poland	ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de cranial navigation system - update	2015-07-02	Poland	ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de BrainLab Cranial IGS System	2015-07-02	Singapore	HSA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de the Cranial Navigation System (all versions)	2015-07-06	Germany	BAM
Alerta De Seguridad para SURGICAL NAVIGATION SOFTWARE FOR SKULL / ORL. Anvisa Registry n ° 80042070022.	2015-07-23	Brazil	ANVISA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Pipeline Embolization Device (Pipeline Classic) / Alligator Retrieval Device / Xcelerator Hydrophilic Guidewire / UltraFlow HPC Flow Directed Microcatheter / Marathon Flow Directed Microcatheter	2016-10-19	Germany	BAM
Retiro De Equipo (Recall) de Devices for carrying out endovascular manipulations	2016-11-16	Russian Federation	FSSH
Retiro De Equipo (Recall) de Pipeline Embolization Device, Alligator Retrieval Device, Marathon Flow Directed Microcatheter, Ultra Flow HPC Flow Directed Microcatheter, Xcelerator Hydrophillic Guidewire	2016-12-29	Finland	VNSAWH
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Pipeline Embolization Device™ (Pipeline Classic), Alligator Retrieval Device™, Xcelerator™ Hydrophilic Guidewire, UltraFlow™ HPC Flow Directed Microcatheter, Marathon Flow Directed Microcatheter™manufactured between July 2014 and September 2016	2017-02-21	Czechia	MHSIDCCCDMIS
Retiro De Equipo (Recall) de Stratamr 2 shunt system	2017-03-06	Japan	PMDAJ
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de StrataMR Adjustable Valves & Shunts	2017-03-08	Belgium	AFMPS
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de StrataMR adjustable valves & shunts	2017-03-14	Germany	BAM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de medtronic stratamr programmable valves and shunts	2017-03-14	Italy	MSHM
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic StrataMR™ Adjustable Valves & Shunts	2017-03-20	Lebanon	RLMPH
Retiro De Equipo (Recall) de strataMR Adjustable valves and shunts	2017-04-24	Lebanon	RLMPH
Alerta De Seguridad para 3d revascularization device	2017-07-24	Hong Kong	DH
Retiro De Equipo (Recall) de 3D revascularization Device	2017-07-25	Lebanon	RLMPH
Alerta De Seguridad para Penumbra System	2017-10-02	Colombia	INVIMA
Retiro De Equipo (Recall) de MindFrame Capture LP	2018-03-12	Lebanon	RLMPH
Alerta De Seguridad para Commercial Name: Revascularization Device Mindframe Capture LP. Technical Name: Clot Removal Device. ANVISA registration number: 10349000580. Risk class: IV. Affected model: 300010; 300011; 300012; 300013. Serial number affected: A568589; A560811; A544383	2018-03-12	Brazil	ANVISA

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