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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall Aesculap Miethke Shunt System Neurological Devices Aesculap, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Synthes Cranial Flap Tube Clamp and Crimping Device for Cranial Tube Clamp Neurological Devices Synthes (USA) Products LLC 2 United States USFDA
Device Recall VentriClear II Ventricular Drainage Catheter Set Neurological Devices Cook Inc. 2 United States USFDA
Device Recall GDC 360 Detachable Coil Neurological Devices Stryker Neurovascular 2 United States USFDA
Device Recall GDC 360 Detachable Coil Neurological Devices Stryker Neurovascular 2 United States USFDA
Device Recall Target Detachable Coils Neurological Devices Stryker Neurovascular 2 United States USFDA
Device Recall Target Detachable Coils Neurological Devices Stryker Neurovascular 2 United States USFDA
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