• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 544
  • Fabricante 31827
  • Evento 694
  • Implante 87
Device Recall FreshLook ColorBlends
  • Modelo / Serial
    Lot #063302, Exp. Date: 2006-08, Lot #088472, Exp. Date: 2008-07, Lot #073059, Exp. Date 2008-02, Lot #074338, Exp. Date: 2008-02.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Latin America, South America, Germany, Thailand and South Africa.
  • Descripción del producto
    FreshLook ColorBlends¿, Daily wear soft (hydrophilic) contact lens, BC: Median, DIA: 14.5, Rx Only, Sterile, SPH -5.25, LOT ***, 2006-08, CIBA VISION Corporation, A Novartis Company, Duluth, GA 30007, USA, Made in USA. Product is packed in 6 packs.
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FreshLook ColorBlends
Device Recall FreshLook Colors
  • Modelo / Serial
    Lot #067121, Exp. Date 2006-11, Lot #065047, Exp. Date 2006-11, Lot #065530, Exp. Date 2006-11, Lot #079803, Exp. Date 2003-08, Lot #065310, Exp. Date: 2006-11, Lot #0-65427, Exp. Date: 2006-11.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Latin America, South America, Germany, Thailand and South Africa.
  • Descripción del producto
    FreshLook¿ Colors, Daily wear soft (hydrophilic) contact lens, BC: Median, DIA: 14.5, Rx Only, Sterile, SPH ***, LOT ***, 2006-11, CIBA VISION Corporation, A Novartis Company, Duluth, GA 30007, USA, Made in USA.6-pack, 2 pack and single trial. Product is packed in 6 packs, 2 packs and single trial packs (Samples not for sale)
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FreshLook Colors
Device Recall FreshLook Enhancers
  • Modelo / Serial
    Lot #085612, Exp. Date: 2008-06, Lot #095007, Exp. Date: 2008-06, Lot #098003, Exp. Date 2008-06.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Latin America, South America, Germany, Thailand and South Africa.
  • Descripción del producto
    FreshLook¿ Enhancers, Daily wear soft (hydrophilic) contact lens, BC: Median, DIA: 14.5, Sterile, SPH -0.75, LOT ***, 2008-06, WJ¿, Wesley Jessen Corporation, 333 E. Howard Avenue, Des Plaines, IL 60018 USA, Made in USA. Product is packed in 6 packs
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FreshLook Enhancers
Device Recall FreshLook Toric
  • Modelo / Serial
    Lot #072145, Exp. Date: 2006-04
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Latin America, South America, Germany, Thailand and South Africa.
  • Descripción del producto
    FreshLook¿ Toric, Daily wear soft (hydrophilic) contact lens, BC: Median, DIA: 14.5, Sterile, SPH -1.50, CYL -0.75, AXIS 020, LOT ***, 2006-04, WJ¿, Wesley Jessen Corporation, 333 E. Howard Avenue, Des Plaines, IL 60018 USA, Made in USA. Product is packed in 6 packs.
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FreshLook Toric
MicroSTAAR Injector w/ Foam Tip Plunger, Model MSI-PF
  • Modelo / Serial
    Lot 11853090.   Sterility Date : 11/18/2003 Expiration Date: 10/31/2006
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    MicroSTAAR Injector w/ Foam Tip Plunger, Model MSI-PF
  • Manufacturer
    Staar Surgical Co Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de MicroSTAAR Injector w/ Foam Tip Plunger, Model MSI-PF
Device Recall AMO Prestige Pack
  • Modelo / Serial
    Lot # Exp. date 3JR190 10/2006 3KR128 11/2006 3LR100 12/2006 3MR002 12/2006 3MR047 12/2006 3MR048 12/2006 3MR081 01/2007 3MR082 01/2007 4AR045 01/2007 4AR050 01/2007 4AR058 01/2007
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was to 67 domestic customers and internationally.
  • Descripción del producto
    Surgical Tubing Pack, Model: AMO Prestige Pack, Product Code OPO40
  • Manufacturer
    Allergan Medical Optics Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMO Prestige Pack
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # Exp. date 52-2835 M454660 2/2009 52-2835 M317210 7/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Angled Knife - 52-2835 Clear Corneal Knife, double bevel, parallel sides, angled, full handle, 2.85mm
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # Exp. date 56-5361 M262510 5/2008 56-5361 M309090 6/2008 56-5361 M309150 11/2008 56-5361 M439510 1/2009 56-5161 M317030 6/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Angled Knife - 56-5361, Pilot Tip Knife, bevel up, angled, full handled, 3.2mm and 56-5161, Pilot Tip Knife, bevel up, angled, full handled, 5.2mm
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # Exp.date 52-2661 M309600 5/2008 52-2662 M309610 8/2008 52-2661 M309620 8/2008 52-2661 M309630 8/2008 52-2661 M264510 3/2008 52-2761 M436360 12/2008 52-2761 M309720 9/2008 52-2761 M309730 9/2008 52-2761 M365020 10/2008 52-2761 M365030 11/2008 52-2861 M309770 5/2008 52-2861 M309780 7/2008 52-2861 M430490 12/2008 52-2861 M437160 1/2009 52-2861 M439540 1/2009 52-2861 M309790 8/2008 52-2861 M309810 9/2008 52-2961 M376790 8/2008 52-2961 M309860 6/2008 52-2961 M309870 7/2008 52-2961 M416990 10/2008 52-3261 M440600 2/2009 52-3261 M262580 3/2008 52-3261 M309940 7/2008 52-3261 M309960 8/2008 52-3261 M309970 8/2008 52-3561 M311070 4/2008 52-2662 M445610 2/2009 52-3262 M280120 3/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Brand Angled Knife - 52-2661, Slit Knife, bevel up, angled full handled, 2.65mm || 52-2761, Slit Knife, bevel up, angled, full handled, 2.75mm || 52-2861, Slit Knife, bevel up, angled, full handled, 2.85mm || 52-2961, Slit Knife, bevel up, angled, full handled, 3.0mm || 52-3261, Slit Knife, bevel up, angled, full handled, 3.2mm || 52-3561, Slit Knife, bevel up, angled, full handled, 3.5mm || 52-2662, Slit Knife, bevel up, angled, blade and tip, 3.2mm || 52-3262, Slit Knife, bevel up, angled, blade and tip, 3.2mm
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # exp. date  52-2931 M310120 7/2008 52-2231 M310180 8/2008 52-3231 M310190 6/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Brand Angled Knife ¿ 52-2931, Slit Knife, double bevel, angled, full handle, 3.0mm || 52-3231, Slit Knife, double bevel, angled, full handle, 3.2mm
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # Exp. Date 54-1010 M316220 9/2008 54-1010 M316160 7/2008 54-1010 M316180 7/2008 54-1031 M365220 10/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Brand Angled Knife - 54-1010, Sharptome Crescent Knife, bevel up, angled, full handled. || 54-1031, Sharptome Crescent Knife, double bevel, angled, full handled
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Stylus Brand Angled Knives
  • Modelo / Serial
    Model No. Lot # Exp. date 52-2912 M314590 5/2008 52-3212 M359090 7/2008
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was nationwide and internationally
  • Descripción del producto
    Stylus Brand Angled Knives - 52-2912, Slit Knife, parallel sides, bevel up, angled, full handle, 3.0mm || 52-3212, Slit Knife, parallel sides, bevel up, angled, full handle, 3.2mm
  • Manufacturer
    Surgical Specialties Puerto Rico, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Angled Knives
Device Recall Private Eyes
  • Modelo / Serial
    Unknown. The firm failed to establish a lot numbering system for the theatrical contact lenses. The majority of the vials in stock at the firm have lot number BB43.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    MA, TX, WA.
  • Descripción del producto
    Private Eyes, Diam 14.0 BC 8.6, Contents: one sterile daily wear soft contact lenses, 38% water, 62% polymacon, immersed in 0.9% buffered saline solution USP, Manufactured by Soft Lens Technology, Lot BB43 Expiration Date 08/06, Cosmetic Use Daily Wear ***Decorative Theatrical Contact Lenses, packed in vials labeled sterile. Types include: Zombie, Banshee, Green Leaf, Green Reptile, White Cat, Manson, Green Rave, Moon & Stars, Blackwolf, Fire, Black Out, Pink Rave, Spiral, Flower Power, Starfire, Yellow Cat Eye, Computer Chip, Target, Red Cat, Blue Rave, Smiley, White Snowflake and Red Vampire..
  • Manufacturer
    The Contact Lens Store, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Private Eyes
Battery-operated Cautery || Low Temperature, fine/elongated Tip
  • Modelo / Serial
    Sterile lot numbers: 0204B 0204D 0204E 0304A 0304C 0304D 0404A 0404E 0404G 0404H 0404J 0504A 0504C 0504E 0504F. EXP DATES 2/1/08-5/1/04
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed to: 291 accounts in the USA, 8 in Canada, 18 in Europe, 1 in the Middle East, 1 in Asia, 4 in the Pacific Rim 1 in Africa and 5 US goverment/Military.
  • Descripción del producto
    Battery-operated Cautery || Low Temperature, fine/elongated Tip
  • Manufacturer
    Aaron Medical Industries, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Battery-operated Cautery || Low Temperature, fine/elongated Tip
Battery-operated Cautery || High Temperature, fine/Loop/ Vasectomy Tip
  • Modelo / Serial
    Sterile lot numbers: 0104E 0204B 0204C 0204E 0304A 0304C 0404A 0404C 0404H 0404J 0404G 0504A 0504F 0204A 0304E 0504B 0204D 0504D 0504C 0504E 0504F. EXP DATES 2/1/08-5/1/04
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed to: 291 accounts in the USA, 8 in Canada, 18 in Europe, 1 in the Middle East, 1 in Asia, 4 in the Pacific Rim 1 in Africa and 5 US goverment/Military.
  • Descripción del producto
    Battery-operated Cautery || High Temperature, fine/Loop/ Vasectomy Tip
  • Manufacturer
    Aaron Medical Industries, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Battery-operated Cautery || High Temperature, fine/Loop/ Vasectomy Tip
Device Recall Soft Contact Lens
  • Modelo / Serial
    Lot Number 12981729
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    AR, AZ, CA, DC, GA, MI, MO, MS, NJ, NM, OR, PA, TN, TX, WI. No government, military or foreign distribution.
  • Descripción del producto
    Sunsoft Multiples Toric, methafilcon A, clear contact lens.
  • Manufacturer
    Ocular Sciences, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Soft Contact Lens
SofLens 66 Toric Visibility Tinted Contact Lenses for Daily Wear, sold in cartons containing 6 le...
  • Modelo / Serial
    Carton lot W44090230; Blister Lot W44089478
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    There are 134 eye care practitioners, 191 mass retailers, 19 distributors, 14 consumers, and 3 mail order businesses.
  • Descripción del producto
    SofLens 66 Toric Visibility Tinted Contact Lenses for Daily Wear, sold in cartons containing 6 lenses each. Cartons/blister packs are labeled with -3.25 DS, || -1.25DC, 170 degree Axis. Firm on label: Manufactured by Bausch & Lomb, Waterford, Ireland.
  • Manufacturer
    Bausch & Lomb Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de SofLens 66 Toric Visibility Tinted Contact Lenses for Daily Wear, sold in cartons containing 6 lenses each. Cartons/blister packs are labeled with -3.25 DS, || -1.25DC, 170 degree Axis. Firm on label: Manufactured by Bausch & Lomb, Waterford, Ireland.
CLARIS Cleaning and Soaking Solution, 4 fl. oz.
  • Modelo / Serial
    Lot numbers: AA00785; AA00786: AA01050; AA01076
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Undetermined, assumed to be nationwide thru secondary distributors.
  • Descripción del producto
    CLARIS Cleaning and Soaking Solution, 4 fl. oz.
  • Manufacturer
    Advanced Medical Optics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de CLARIS Cleaning and Soaking Solution, 4 fl. oz.
Device Recall STAAR
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: B041118C, B050510A
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    Staarvisc II Sodium Hyaluronate 0.8 mL 12mg/mL Syringe. Sterile. Rx. For intraocular use. P/N490-001 Distributed by: STAAR Surgical Inc., Monrovia CA
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STAAR
Device Recall Cytosol Opthalmics
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: B041118E, B041118F, B050510C
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    ShellGell Sodium Hyaluronate 0.8mL Syringe, 12 mg/mL. Sterile. Rx. For intraocular use. Product Number: 1000 Distributed by Cytosol Opthalmics, Inc., Lenick, NC
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cytosol Opthalmics
Device Recall Bausch & Lomb
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: CO50510A, C050510
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    Amvisc¿ Sodium Hyaluronate 0.5 mL. Bausch & Lomb, Inc., Rochester, NY || Product Number: 59051
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb
Device Recall Bausch & Lomb
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: B050510B, B050120B, B040616R
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    Amvisc¿ Sodium Hyaluronate 0.8 mL. Bausch & Lomb, Inc., Rochester, NY || Product Numbr: 59081
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb
Device Recall Bausch & Lomb
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: C050405, C050405A
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    Amvisc¿ Plus Sodium Hyaluronate 0.5 mL. Bausch & Lomb, Inc., Rochester, NY || Product Number: 60051
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb
Device Recall Bausch & Lomb
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: B050405A, B050428, B040930R
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, NC
  • Descripción del producto
    Amvisc¿ Plus Sodium Hyaluronate 0.8 mL. Bausch & Lomb, Inc., Rochester, NY || Product Number: 60081
  • Manufacturer
    Anika Therapeutics, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb
Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL
  • Modelo / Serial
    Lot B041118C Exp Date 12/31/2005
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada and Puerto Rico
  • Descripción del producto
    Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL
  • Manufacturer
    Staar Surgical Co Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.