• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 544
  • Fabricante 31827
  • Evento 694
  • Implante 87
Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
  • Modelo / Serial
    Product Specification 4036V Lot D1201AD Lot D0702A Y Lot D0802J Lot D09028 Lot D0103V Lot D0303S Lot D1203AH Lot D0104AC Lot D0304AQ Lot D0504AG Lot D0105AV Lot D0205J Lot D0305AH Lot D03058D Lot D0605AE Lot D0705Y Lot D0805A8
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Chile, England, Ecuador,Greece, Italy, India, Kuwait, Netherlands, Portugal, Puerto Rico, Saudi Arabia, Spain, Sweden, and Switzerland
  • Descripción del producto
    OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator, Product Specification 4036V. The Vidaurri LASIK Flap Irrigator is a 16g x 1/2'' stainless steel cannula with two 25g x 9/16'' tip extensions. There are eight .25mm ports (four per tip).
  • Manufacturer
    Oasis Medical Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
  • Modelo / Serial
    Product Specification 8065403604 Lot D0304S Lot D0405A Y Lot D05058H
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Chile, England, Ecuador,Greece, Italy, India, Kuwait, Netherlands, Portugal, Puerto Rico, Saudi Arabia, Spain, Sweden, and Switzerland
  • Descripción del producto
    OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator, Sterilized, Product Specification 8065403604 Dual Tip Irrigator 8 Ports The Dual tip Irrigator 8 Ports is placed into a vacuum formed plastic tray and a Tyvek lid is heat-sealed onto the tray. The heat-sealed tray is || placed into a Tyvek pouch, heat-sealed and sterilized. After sterilization, 10 pouches are loaded into a carton, the carton is labeled and heat-shrink wrapped.
  • Manufacturer
    Oasis Medical Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
  • Modelo / Serial
    Product Specification MK-036V Lot D0305Y
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Chile, England, Ecuador,Greece, Italy, India, Kuwait, Netherlands, Portugal, Puerto Rico, Saudi Arabia, Spain, Sweden, and Switzerland
  • Descripción del producto
    OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator, Non-sterilized Bulk, Product Specification MK-036V, LASIK Flap Irrigator (Vidaurri) || The MK-03V cannula is placed into a vacuum formed plastic tray and a blank Tyvek lid is heat-sealed onto the tray. The heat-sealed tray is placed into a Tyvek pouch, heat-sealed and placed into a polybag. The polybag is sealed and labeled. Typically there are 100 pouches per polybag.
  • Manufacturer
    Oasis Medical Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
  • Modelo / Serial
    Product Specification 8-4036V-NS Lot D060488 Lot D0804T Lot D0904A Lot D1004AV Lot D12048X
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Chile, England, Ecuador,Greece, Italy, India, Kuwait, Netherlands, Portugal, Puerto Rico, Saudi Arabia, Spain, Sweden, and Switzerland
  • Descripción del producto
    OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator, Non-sterilized Bulk, Product Specification B-4036V-NS, LASIK Flap Irrigator (Vidaurri) || The -B4036V-NS cannula is placed into a vacuum formed plastic tray and a Tyvek lid is heat-sealed onto the tray. The heat-sealed tray is placed into a polybag. The polybag is sealed and labeled. Typically there are 100 trays per polybag.
  • Manufacturer
    Oasis Medical Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator
Device Recall AQuify
  • Modelo / Serial
    Lot #52246
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Germany, Benelux, and the UK
  • Descripción del producto
    AQuify¿ Drops, Long Lasting Comfort Drops * Relieves Dryness * For Soft and RGP Contact Lenses * 1/3 fl. Oz. (10mL) * Sterile * CIBA Vision Corp. Made In Canada Manufactured for: CIBA Vision Corporation, Duluth, GA 30097 USA
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AQuify
Device Recall BD Ophthalmic
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 5335524
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Foreign: Belgium
  • Descripción del producto
    BD Xstar Bevel Up Slit Knife 2.8mm , Sterile || Catalog Number: 373728
  • Manufacturer
    BD Opthalmic Systems
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Ophthalmic
Device Recall Circle Lens, Europa, Pacifica, Gothika and Water Color.
  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Soft Cosmetic Contact Lenses sold under the brand names: Circle Lens, Europa, Pacifica, Gothika and Water Color * Manufactured for Softlens Technology, Marietta, GA 30060.
  • Manufacturer
    Hebron International, Inc.
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Circle Lens, Europa, Pacifica, Gothika and Water Color.
Device Recall Focus DAILIES
  • Modelo / Serial
    Lot #6118348 (5 pack), 6110170 (30 pack) and 6110210 (30 pack)
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide including the states of CA, HI, IL, MA, MI, NE, NJ, NY, OH, TX, UT, VA, WA.
  • Descripción del producto
    Focus¿ * DAILIES¿ * Toric * One-Day Contact Lenses * CIBA Vision
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Focus DAILIES
Device Recall OASIS Medical SOFT PLUG
  • Modelo / Serial
    Lot LA1105E
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    Unclassified
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution ----USA and countries of Chile, and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    OASIS¿ Medical SOFT PLUG¿ Extended Duration Plug, Reference 6403 (Lot LA1105E)
  • Manufacturer
    Oasis Medical Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical SOFT PLUG
Device Recall Bausch & Lomb Lightning High Speed Vitrectomy Cutter
  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution ---- including USA and countries of Canada, China, Japan, Australia, Hong Kong, India, Malaysia, New Zealand, Singapore, Korea, Taiwan, Thailand, Argentina, Brazil, Mexico, and The Netherlands.
  • Descripción del producto
    Bausch & Lomb Lightning High Speed Vitrectomy Cutter, Catalog #CX4804, 1/20-gauge high speed vitrectomy cutter per package. The firm name on the label is Bausch & Lomb incorporated, Rochester, NY.
  • Manufacturer
    Bausch & Lomb Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb Lightning High Speed Vitrectomy Cutter
Device Recall Bausch & Lomb Millennium 20 Ga. High Speed Posterior Vitrectomy Pack
  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution ---- including USA and countries of Canada, China, Japan, Australia, Hong Kong, India, Malaysia, New Zealand, Singapore, Korea, Taiwan, Thailand, Argentina, Brazil, Mexico, and The Netherlands.
  • Descripción del producto
    Bausch & Lomb Millennium 20 Ga. High Speed Posterior Vitrectomy Pack, Catalog #CX4920, containing 1/20-gauge high speed vitrectomy cutter as well as other accessories. Catalog #USSCX4920A is also included in the recall, which is used by customers for ordering only . There is no labeling associated with this catalog number. This catalog number is used for ordering Cat. #4920 along with Cat. #MVS1011C-20g, Light Pipe (which is not under recall). These two products are packaged separately and are not bundled in any way. They are merely shipped at the same time. The firm name on the label is Bausch & Lomb Incorporated, Rochester, NY.
  • Manufacturer
    Bausch & Lomb Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb Millennium 20 Ga. High Speed Posterior Vitrectomy Pack
Device Recall AcrySof ReSTOR Intraocular Lens
  • Modelo / Serial
    Model SN60D3, Serial numbers: 968290.039; 934317.012; 934317.013; and 948332.080.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    AcrySof¿ ReSTOR¿ Intraocular Lens
  • Manufacturer
    Alcon Laboratories, Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AcrySof ReSTOR Intraocular Lens
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6164130, 6233130, 6265005
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini Orthopedic 1.255 in, Catalog Number: 374562
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6158640, 6215941, 6258011
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini Orthopedic 1.31 in, Catalog Number: 376100
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Number: 6159927
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Sharp Two Sides Pointed, Catalog Number: 376300
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6138940, 6146142, 6156739, 6166196, 6167300, 6172592, 6177437, 6186449, 6191356, 6193323, 6195540, 6200787, 6205116, 6212332, 6215951, 6222023, 6228063, 6233806, 6241023, 6255156, 6262012, 6269131, 6278501 6296135* 6300614* 6312509* 6331680* 6338257* 6346693*
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini RND Tip Sharp One Side, Catalog Number: 376400
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6136891, 6158973, 6164128, 6167321, 6172845, 6179889, 6186623, 6198098, 6213333, 6248635, 6251884 6265045* 6275006* 6297349* 6321708*
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini Pointed Tip S/SU, Catalog Number: 376500
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6143495, 6153297, 6160837, 6167304, 6173905, 6179920, 6230311, 6236605, 6244982, 6251826, 6257987, 6264189, 6272049 6279648* 6289452* 6311753* 6321505*
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini Curved Sharp on One, Catalog Number: 376700
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6137932, 6142435, 6158382, 6180374, 6187250, 6192282, 6194468, 6198656, 6209256, 6220182, 6223296, 6234908, 6240871, 6243911, 6248083, 6261021, 6271650, 6276887 6283485* 6289455* 6304844* 6317038* 6333608* 6338256* 6342185*
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Blade Mini Sharp All Around S/SU, Catalog Number: 376900
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6166194, 6180373, 6222021, 6249826, 6278493
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Mini/Bulk 64, Catalog Number: 374820
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6159386, 6293719
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Mini/Bulk 67, Catalog Number: 374822
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall BD Beaver
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 6151098, 6202027, 6216915, 6227071, 6237675, 6276883 6293717*
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Asia, Australia, Canada, Mexico, Taiwan, Singapore, Korea, and Japan.
  • Descripción del producto
    BD Beaver¿ Mini-Blade, Mini/Bulk 69, Catalog Number: 374823
  • Manufacturer
    Becton Dickinson and Company
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Beaver
Device Recall OOptix (lotrafilcon B) Soft Contact Lenses
  • Modelo / Serial
    All Lots starting with 6644001 through 6721262, with expiration dating of 2011/09 through 2011/11, and Lot numbers: 6626127, 6636101, 637017, 6637019, 6637103, 6640120, 6640124, 6642109, 6642119, 6642132 and 6643080, all with expiration dating of 2011/08.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, Including USA, Canada, Australia, Benelux, UK and Germany
  • Descripción del producto
    O¿Optix¿ (lotrafilcon B) Soft Contact Lenses, Rx only, Ciba Vision. The product is distributed in 3 packs (3 lenses per package) and 6 packs (6 lenses per package).
  • Manufacturer
    Ciba Vision Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OOptix (lotrafilcon B) Soft Contact Lenses
Device Recall Alcon Trocar Cannula Replacement Plug
  • Modelo / Serial
    Lot F58507
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide- Hospitals in MD and MN.
  • Descripción del producto
    19 Gauge Trocar Cannula Replacement Plug, Catalog Number 617.32; Manufactured by Alcon Grieshaber, Ltd., Schaffhauxen, Switzerland CH8203.
  • Manufacturer
    Alcon Research, Ltd
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alcon Trocar Cannula Replacement Plug
Device Recall CustomPak Surgical Packs
  • Modelo / Serial
    Lot #649244H.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Custom surgical packs sold to hospitals in AR, MN, NY, TX and WI.
  • Descripción del producto
    Alcon Custom-Pak¿, part #10975-02, containing BD Beaver¿ Mini-Blade (part #BD6400 or part #BD6900); individual blades repackaged into custom ophthalmic surgical packs and resterilized by Alcon Laboratories, Inc., Houston, TX.
  • Manufacturer
    Alcon Laboratories, Inc
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CustomPak Surgical Packs
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)