International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de COMPLETE® MoisturePLUS	2007-06-01		France	ANSM
Alerta De Seguridad para avaira toric and biocomfort xo toric contact lenses	2011-08-22		Hong Kong	DH
Alerta De Seguridad para Complete MoisturePlus contact lens solution	2007-05-26		Hong Kong	DH
Alerta De Seguridad para Disposable cannulas provided with Amvisc and Amvisc Plus Sodium Hyaluronate	2012-11-16		Hong Kong	DH
Alerta De Seguridad para Avaira Toric daily contact lenses	2011-08-20		Hong Kong	DH
Alerta De Seguridad para Avaira and BioComfort XO contact lenses	2011-11-16		Hong Kong	DH
Alerta De Seguridad para Alcon CyPass Micro-Stent	2018-08-29		Hong Kong	DH
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Bausch and Lomb ReNu with MoistureLoc Multi-Purpose Solution	2006-04-21		Ireland	HPRA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Alcon CyPass® Micro-Stent			Ireland	HPRA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Raindrop Near Vision Inlay	2019-01-16		Ireland	HPRA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de cypass system 241	2018-08-31		Italy	MSHM
Retiro De Equipo (Recall) de Acry Sof IQ Toric IOL	2015-12-02		Lebanon	RLMPH
Alerta De Seguridad para Avaira Sphere contact lenses			Panama	HMP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de contact lens care	2007-06-28		Poland	ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de disposable 27g cannulas delivered with viscoelastic amvisc and amvisc plus	2012-12-13		Poland	ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de avaira sphere contact lenses.	2011-11-29		Poland	ORMPMDBP
translation missing: es.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice		2012-12-10	Saudi Arabia	SFDA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de CyPass® Micro-Stent	2018-09-04		Singapore	HSA
Retiro De Equipo (Recall) de Tecnis Monofocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Models: Z9000 and Z9001)		2005-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Tecnis Multifocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Model: ZM900)		2005-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn EDGE Silicone		2005-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn Heparin Surface		2005-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn Heparin SurfaceModifie (HSM) PMMA		2005-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CSI Daily wear		2006-09-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Lipiflow Thermal Pulsation System		2016-09-13	United States	USFDA

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