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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MAGNIVISION 2003-05-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIBA Vision 2003-05-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stylus Brand Slit Knife 2003-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Encore and OneVue 2003-06-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alcon Ladarwave 2003-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Frequency 55 2003-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Quick Care Starting Solution 2003-08-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Vigil Lipid Control, Levels 1,2,3 and 4 for ApoB Reagent. 2003-08-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sharpoint 2.75 mm x 3.75 mm ClearTrap Trapezoid Knife Clear Corneal Implant Angled 2003-08-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Microflow Needles, catalog #DP8200, with 0 degree tapering, labeled in part ***Non-sterile, Manufactured for Bausch and Lomb, Inc. Rochester, NY 14609***, packaged 6 needles/box. 2003-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Phaco Needles, catalog #DP8115, with 15 degree needle taper, labeld in part***Non-sterile, Manufactured for Bausch and Lomb, Inc. Rochester, NY 14609***, packaged 6 needles/box. 2003-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Shellgel 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Staarvisc 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amvisc 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Domilens 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Storz 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amvisc 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CX9625 Light Pipe (25 Gauge). 2003-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Model LightLas 532 Opthalmic Photocoagulator Laser 2003-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IPSAN patient bracelet 2003-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CVS Brand 2003-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Healon GV 2003-12-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de MicroSTAAR Injector Cartridges Models: || SFC-25 (utilized with plate haptic Collamer lens) || MTC-60 (utilized with plate haptic Silicone lens) 2004-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Collamer UV One-Piece IntraOcular Lens. || Models 4205BF and 4204BF 2004-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de MicroSTAAR Injector w/ Foam Tip Plunger, Model MSI-PF 2004-02-23 United States USFDA