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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEDPOR Surgical Implant, Catalog 6317, 20mm Sphere 2005-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Fresh Look * Radiance¿ * Moonlight, (phemfilcon) Contact Lenses * -2.75 median, Median Dia:14.5 * Rx only * Ciba Vision, Duluth, GA. 2005-04-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Venoscope Neonatal Transilluminator 2005-04-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CLARIS Cleaning and Soaking Solution, 4 fl. oz. 2005-06-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cytosol Opthalmics 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STAAR 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb 2005-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Staarvisic II || Sodium Hyaluronate, 0.8 mL 2005-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de LADARVision Excimer Laser System. 2005-08-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator 2005-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator 2005-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator 2005-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OASIS Medical Vidaurri LASIK Flap Irrigator 2005-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Alcon Custom Pak 2005-09-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Tecnis Monofocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Models: Z9000 and Z9001) 2005-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Tecnis Multifocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Model: ZM900) 2005-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn EDGE Silicone 2005-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn Heparin Surface 2005-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CeeOn Heparin SurfaceModifie (HSM) PMMA 2005-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AQuify 2005-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioEye 2006-02-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Ophthalmic 2006-02-28 United States USFDA