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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ClearSight 1Day Toric 2009-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Carl Zeisss Meditec, Inc. Stratus OCT 2009-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Staarvisc 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Akreos Advance Optics Aspheric Lens 2008-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb Boston Conditioning Solution Original Formula 2009-06-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall lens positioning Unit 2009-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Standard Gonio Lens 2008-06-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MONARCH II 2008-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Visitec Disposable Instrument (plastic handle) Capsulorhexis Forceps 2008-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMO WaveScan WaveFront System Version 3.90/3.901 2008-06-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb Stellaris 1.8mm Micro Incision AFS Phaco Pack with MICS Angled Needle 2010-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Radiation Protective Eyewear 2008-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMO WaveScan WaveFront System v3.65 2006-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alcon/Grieshaber Morris ILM Forceps, Direct Action 2008-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bausch & Lomb 19G Standard 30 Phaco Needle 2010-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMO VISX STAR Excimer Laser System 2007-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Visitec Nucleus Hydrodissector 2007-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Visitec Nucleus Hydrodissector 2007-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amvisc 2003-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PremierEdge MICROSURGICAL KNIFE 2.85mm Thin Slit Knife 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PremierEdge MICROSURGICAL KNIFE 2.75mm Thin Slit Knife 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PremierEdge MICROSURGICAL KNIFE 2.4mm Thin Slit Knife 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PremierEdge MICROSURGICAL KNIFE 3.2mm Slit Knife 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PremierEdge MICROSURGICAL KNIFE 3.0mm Slit Knife Straight 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Krystal Klear Rinse 2006-09-15 United States USFDA