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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
CyPass System Ophthalmic Devices Alcon Laboratories Inc. Germany BAM
Device Recall SofPort Ophthalmic Devices Bausch & Lomb Surgical, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall SoFlex Ophthalmic Devices Bausch & Lomb Surgical, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall KAMRA INLAY Ophthalmic Devices AcuFocus, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Molteno3 Glaucoma Implants GSeries Ophthalmic Devices Innovative Ophthalmic Products, Inc 2 United States USFDA
Alcon AcrySof IQ IOL with ULTRASERT Delivery System Ophthalmic Devices Alcon Research, Ltd. 3 United States USFDA
Device Recall SENSAR Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall SENSAR Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall Aaren Scientific Intraocular Lens (IOL), Part No. EC3 PAL Ophthalmic Devices Aaren Scientific, Incorporated 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall AMO TECHNIS CL Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall Raindrop Near Vision Inlay Ophthalmic Devices Revision Optics Inc 3 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 10 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 12 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 14 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 16 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 18 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 20 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall Venus Eye Sphere 22 mm (sterile) Ophthalmic Devices Gulden Ophthalmics 2 United States USFDA
Device Recall TECNIS Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc. (AMO) 3 United States USFDA
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