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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall AMO Tecnis 1Piece Intraocular Lens Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc (AMO) 3 United States USFDA
Device Recall SoFlex SE Foldable Intraocular Lens Ophthalmic Devices Bausch & Lomb Inc 3 United States USFDA
Device Recall Sterile BioEye Hydroxyapatite Orbital Implant and Conformer Ophthalmic Devices Integrated Orbital Implants Inc 2 United States USFDA
Sensar Foldable IOL with OptiEdge Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc (AMO) 3 United States USFDA
Sensar Foldable IOL with OptiEdge Ophthalmic Devices Abbott Medical Optics Inc (AMO) 3 United States USFDA
AKREOS AO Micro Incision Lens Ophthalmic Devices Bausch & Lomb Surgical, Inc. 3 United States USFDA
Tecnis Monofocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Models: Z9000 and Z9001) Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
Tecnis Multifocal Silicone Posterior Chamber IOLs (Model: ZM900) Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
CeeOn EDGE Silicone Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
CeeOn Heparin Surface Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
CeeOn Heparin SurfaceModifie (HSM) PMMA Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
Silicone Posterior Chamber Intraocular Lenses Ophthalmic Devices Advanced Medical Optics, Inc. 3 United States USFDA
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