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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de OPTIVAC VACUUM MIXING SYSTEM FOR BONE CEMENT 2005-02-25 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de TEFLON TUBE - STERILE 2013-11-04 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ADJUSTABLE DRILL STOPS 2012-04-16 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY 2011-12-06 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY 2009-09-23 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ACTIFUSE ABX 2015-08-19 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE 2013-04-15 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL BEARINGS 2017-02-21 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION STEMMED NON-AUGMENT TIBIAL COMP (CR/PS)OPTION 2012-10-01 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER 2017-11-22 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de PT HYBRID GLENOID POST 2012-12-07 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor 2007-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor 2007-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor 2007-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor 2007-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BHR Acetabular Cup W/ Impactor 2007-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Reverse Shoulder Prosthesis device components 2007-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AcuMatch MSeries Straight and Curved Fluted Stem Segments. 2006-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew, Well Leg Holder 2006-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes In Situ Bender Cutter Kit Sterile Wide 2010-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Profemur R, Revision Hip system, Proximal Body (part), 2007-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Profemur R, Revision Hip system, Proximal Body (part), 2007-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Magnum Straight Insert Handle 2007-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PathFinder Bone DrillAwlTap 2007-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Radius Locking Caps 2007-07-10 United States USFDA