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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer Ardis Interbody Inserter 2012-11-27 New Zealand NZMMDSA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trilogy Bone Screws 2014-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NexGen Complete Knee Solution Monoblock Tibial Provisional/Drill Guide 2014-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Conformis iTotal CR G2 Knee Replacement System 2014-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Osteobond Copolymer Bone Cement 2014-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Persona Cemented Tibial Broach Inserter/Extractor 2014-12-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Robotic Arm Interactive Orthopedic System (RIO) 2015-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Telluride Percutaneous Rod Inserter Long 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Timberline Retractor Blade 2012-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sirius Polish Cemented Stem 34B 2014-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sirius Polish Cemented Stem 34B 2014-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ORTHOSENSOR KNEE BALANCER, VERASENSE KNEE SYSTEM 2014-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SolitaireC Cervical Spacer System 2014-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIOLOX delta TS Ceramic Femoral Head Articul/eze 12/14 36mm 12 2014-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATTUNE INTUITION 2014-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mandible Locking Plate (MLP) Bender / Cutter 2014-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWEREASE(TM) Instruments Set Screw Breakoff Instrument 2014-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fixed Tibial bearing ATTUNE INTUITION Impactor 2014-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rotating Tibial Platform ATTUNE INTUITION Impactor 2014-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Femoral Impactor ATTUNE INTUITION Impactor 2014-11-10 United States USFDA