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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Blackstone Medical Inc. 2005-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Keramos CeramiconCeramic Acetabular System 2006-01-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Holt Probe 2005-12-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MaxLock Screwdriver 2005-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guardian Distal Femur Axial Pin 2006-01-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer Natural Hip System Collarless Stem, porous, with HA coating for cementless use only, sterile, Size 3, Right; Ref 7356-02-103. 2006-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer MIS 2006-02-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer MIS 2006-02-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy Mitek Bioknotless Anchor 2006-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Mitek Bioknotless Anchor 2006-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer Cannulated Screw System Cannulated Driver, 5.0 mm Hex, REF 1147-49-50; Catalog # 00-1147-049-50. Manufactured by Pioneer Surgical Technology, Marquette, MI; Distributed by Zimmer, Warsaw, IN. 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer M/L 2006-02-02 United States USFDA