International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malibu Polyaxial Reduction Screw	2009-03-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malibu Polyaxial Reduction Screw	2009-03-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Component of Ortho Development Balanced Knee Modular Tibial System.	2009-03-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Dynesys toploading cutter, spacer	2009-05-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Capless Li Pedicle Screw System	2009-03-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System	2009-01-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OSS FINN Proximal Femoral Trial 7 cm	2009-05-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OSS FINN Proximal Femoral Trial 7 cm	2009-05-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OSS Letson Proximal Femoral Trial 7 cm	2009-05-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Steinmann Pins	2009-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew Endoscopic Disposable Blades	2009-05-07	United States	USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.