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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bone Screw 2017-01-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Turon Impaction Fixture 2017-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RTI Biologics BioSet IC RT Paste 2 cc 2017-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RSP Impaction Fixture 2017-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PRODISC 2017-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LVarlock Cage/Trial Implant Holder 2017-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants BIO PLUG 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SmartTools Knee System 2017-02-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UOC Femoral driver 2017-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MotoCLIP(TM) Super Elastic Fusion System 2017-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MicroAire KWires 2017-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guide Wire 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 15mmdx44cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bencox Mirabo PE Liner36/44 Model Number: H1.L61.3644, UDI: 8806373852343 2017-02-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 16mmdx44cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Altius MINI OCT Posterior Spinal Fixation System 2017-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 15mmdx46cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Biomet Spine 2016-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 16mmdx38cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 16mmdx40cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 16mmdx42cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 16mmdx46cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fem IM Nail 15mmdx48cm, Sterile, 2017-02-28 United States USFDA