Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TRIAL STEM for MP(R) RECONSTRUCTION PROTHESIS 2013-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spinal Intervertebral body Fixation Orthosis 2012-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Drill Bits for Cervical Plate System 2011-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accessories for the Captiva Spine SmartLOX Cervical Plate System. 2011-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TRIAL STEM for MP(R) RECONSTRUCTION PROTHESIS 2013-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Spine Side Fire Needles 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Spine Side Fire Needles 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Spine Side Fire Needles 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Spine Side Fire Needles 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TRIAL STEM for MP(R) RECONSTRUCTION PROTHESIS 2013-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Orthopaedics 2011-12-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bigliani/FlatowThe Complete Shoulder Solution Trabecular Metal Glenoid Instr Drill w/Stop 2012-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OPTETRAK LOGIC TIBIAL INSERT POSTERIOR STABILIZED 2011-08-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Osteosynthesis 2012-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PathFinder NXT Pivoting Percutaneous Rod Holder 2012-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aesculap S4 Cervical (S4C) Revision Instruments (FW099R and FW101R) 2012-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 4.5mm TI Multiloc Screw Length 38MM 2012-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NOVATION MODULAR DRILL BIT 2012-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 4.5mm TI Multiloc Screw Length 28MM 2012-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NOVATION MODULAR DRILL BIT 2012-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Universal Spinal System Lamina Hooks 2012-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pathfinder NXT 2012-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pathfinder NXT 2012-06-05 United States USFDA