• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 1211
  • Fabricante 31827
  • Evento 5885
  • Implante 4142
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Biomet RINGLOC Instrumentation Impactor Plate Orthopedic Devices Biomet, Inc. 1 United States USFDA
Biomet RINGLOC Instrumentation Impactor Plate Orthopedic Devices Biomet, Inc. 1 United States USFDA
Biomet RINGLOC Instrumentation Impactor Plate Orthopedic Devices Biomet, Inc. 1 United States USFDA
Biomet RINGLOC Instrumentation Impactor Plate Orthopedic Devices Biomet, Inc. 1 United States USFDA
Stryker Cordless Driver 3 Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Rotary Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Rotary Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Rotary Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Rotary Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Reciprocating Saw Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Sternum Saw Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Sagittal Saw Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Sagittal Handpiece Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Stryker System 6 Oscillating Tip Saw Orthopedic Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 1 United States USFDA
Integra Ruggles Surgical Instrument ACF Distraction Screws Orthopedic Devices Integra LifeSciences Corp. 1 United States USFDA
Smith and Nephew, Endo Femoral Aimer Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div. 1 United States USFDA
SYNTHES 2.0MM DRILL BIT STRYKER JLATCH/60MM Orthopedic Devices Synthes USA (HQ), Inc. 1 United States USFDA
Smith and Nephew, Endo Femoral Aimer Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div. 1 United States USFDA
Smith and Nephew, Endo Femoral Aimer Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div. 1 United States USFDA
Mini Max Torque Drill Bit & Countersink Orthopedic Devices Orthohelix Surgical Designs Inc 1 United States USFDA
Quick Connect Adapter Orthopedic Devices Orthohelix Surgical Designs Inc 1 United States USFDA
TRIGEN SURESHOT Distal Targeting System Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Modified 7.0 mm Modified Depth Gauge for MaxTorque Screw System Orthopedic Devices Orthohelix Surgical Designs Inc 1 United States USFDA
Modified 5.5 mm Modified Depth Gauge for MaxTorque Screw System Orthopedic Devices Orthohelix Surgical Designs Inc 1 United States USFDA
Modified 4.0mm Modified Depth Gauge for MaxTorque Screw System Orthopedic Devices Orthohelix Surgical Designs Inc 1 United States USFDA
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 45
  • 46
  • 47
  • 48
  • 49
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.