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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gridlock Screw Driver Bit 2015-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ELEOS LIMB SALVAGE SYSTEM 2017-05-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING FEMORAL HEAD, 2015-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING ACETABULAR CUP W/IMPACTOR 2015-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING DYSPLASIA CUP W/IMPACTOR 2015-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics PediLoc Tibial Plate System 2015-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aliquot Delivery Kit (Syringe and Plunger) 2015-08-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConFormis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConForMis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConforMIS 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConForMIS 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConForMIS 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConForMIS 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConFormis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConFormis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConFormis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Robotic Arm Interactive Orthopedic System 2015-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConFormis 2015-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Integral Centralizer Hip System 2015-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopedic Devices 2015-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trochanteric Fixation Nail Advanced System 2015-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall METRx II Tube 2006-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MODEL: Aegis Torque Handle CATALOG NO. : 287110800 2015-11-20 United States USFDA