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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Alerta De Seguridad para Total Knee Prosthesis ADVANCE 2016-11-28 Colombia INVIMA
Alerta De Seguridad para Shoulder Implants 2017-02-17 Colombia INVIMA
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer Ardis Interbody Inserter 2012-11-27 New Zealand NZMMDSA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de ardis inserter for ardis peek inserter for vertebral surgery 2013-01-04 Italy MSHM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de median oasys systems of spinal fixation 2013-05-30 Italy MSHM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de offset impactor for acetabular cups standard instrumentation for hip prostheses 2014-02-13 Italy MSHM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de median occipital plaques oasyssystems of spinal fixation 2000-01-01 Italy MSHM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de profemur neck var / val 8dg long cobalt chromocomponent femoral neck. 2015-08-25 Italy MSHM
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de advance has coated tibial bases for knee prosthesis. 2016-07-11 Italy MSHM
Retiro De Equipo (Recall) de M / L cones with femoral stems and modular necks Kinectiv 2015-06-10 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de PROFEMUR VAR / VAL LONG CoCr Modular Collar 2015-08-27 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Ptg Advance Non-cemented Tibial Headplates 2016-07-21 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Standard Offset Cup Impactor with POM-C Handle 2016-08-24 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Inverted Shoulder Total Prosthesis Tray 2017-03-10 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Oasys Midline Spine Surgery Plates 2013-06-04 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trilogy Bone Screws 2014-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NexGen Complete Knee Solution Monoblock Tibial Provisional/Drill Guide 2014-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Conformis iTotal CR G2 Knee Replacement System 2014-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xpress System Pedicle Screw Assembly, 5.5 x 55mm 2015-03-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The HemiCAP Contoured Articular Prosthetic 2014-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gentle Threads 2015-06-03 United States USFDA