• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 1211
  • Fabricante 31827
  • Evento 5885
  • Implante 4142
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de PowerProMax Model, S/N: see letter Switzerland SATP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Offset Cup Impactor Switzerland SATP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Standard Offset Cup Impactor Switzerland SATP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de PROFEMUR Neck Var/Val Long CoCr Switzerland SATP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Synex-II Central Body Switzerland SATP
Retiro De Equipo (Recall) de TEFLON TUBE - STERILE 2013-11-04 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de STERNALOCK BLU IMPLANT TRAY 2011-12-06 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ACTIFUSE ABX 2015-08-19 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de VANGUARD TOTAL KNEE SYSTEM - DCM - PS PLUS TIBIAL BEARINGS 2017-02-21 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ADVANCED CEMENT MIXING BOWL EMPTY CEMENT CARTRIDGE NOZZLE AND PRESSURIZER 2017-11-22 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION STEMMED NON-AUGMENT TIBIAL COMP (CR/PS)OPTION 2012-10-01 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de PT HYBRID GLENOID POST 2012-12-07 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de OPTIVAC VACUUM MIXING SYSTEM FOR BONE CEMENT 2005-02-25 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de SYNEX II SYSTEM - CENTRAL BODY 2009-09-23 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de OTISMED SHAPEMATCH CUTTING GUIDE 2013-04-15 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de ADJUSTABLE DRILL STOPS 2012-04-16 Canada HC
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Profemur Neck Var/Val Long CoCr 2015-08-12 Belgium AFMPS
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Spinous Process Clamps 2017-07-18 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Multiple Suture Anchors: Various models of HEALICOIL, TWINFIX, BIORAPTOR, FOOTPRINT Suture Anchors (Used to attach the end of a synthetic or natural ligament to bone)Also Supplied separately and as part of the surgical arthroscopic procedure kit which is labelled with the suture model name. 2012-08-14 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Flexible Handle for Simplified Universal Nail System (SUN) and the Universal Nail System (UNI) (Re-usable surgical instrument supplied as part of internal fixation system implantation kit) 2013-04-23 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de LPS (Limb Preservation System) Lower Extremity Dovetail Intercalary Component (internal femoral component) 2013-07-30 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Application Instrument for Sternal ZipFix 2013-09-03 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de FMS Intermediary Tubing with One-Way Valve (used with FMS Fluid Management Systems in a surgical setting by personnel trained in arthroscopy) 2013-09-11 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de CLAW and CLAW II Plates (An internal fixation device for the stabilisation of fractured bones and/or bone fragments) 2014-08-27 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Application Instrument for Sternal ZIPFIX(Sternal ZIPFIX is used for closure of the sternum following sternotomy to stabilize the sternum and promote fusion) 2015-09-15 Australia DHTGA
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 233
  • 234
  • 235
  • 236
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.