• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 500
  • Fabricante 31827
  • Evento 523
  • Implante 1
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall Cold Therapy Blanket Physical Medicine Devices DeRoyal Technologies Inc 2 United States USFDA
Device Recall Contender Postop Knee Brace Physical Medicine Devices Corflex 1 United States USFDA
Device Recall Contender Postop Knee Brace Full Foam Physical Medicine Devices Corflex 1 United States USFDA
Device Recall Contender Postop Knee Brace Lite Physical Medicine Devices Corflex 1 United States USFDA
Device Recall CooperSurgical Physical Medicine Devices CooperSurgical, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall CoopeSurigcal Physical Medicine Devices CooperSurgical, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Corflex Contender PostOp Knee Brace Lite, Model: 757500000 Physical Medicine Devices Corflex 1 United States USFDA
Device Recall Covidien Physical Medicine Devices Covidien LLC 1 United States USFDA
Device Recall Covidien Physical Medicine Devices Covidien LLC 1 United States USFDA
Device Recall Crocodile Physical Medicine Devices Snug Seat Inc 1 United States USFDA
Device Recall CT99 Cold Therapy Pad Physical Medicine Devices Cincinnati Sub-Zero Products Inc 2 United States USFDA
Device Recall Daavlin Aquex (DAAV1000) Physical Medicine Devices Hidrex GmbH 2 United States USFDA
Device Recall Dermonosonic NonInvasive Subdermal Therapy System Physical Medicine Devices Sybaritic, Inc 2 United States USFDA
Device Recall Digital Diagnost, stationary radiographic system Physical Medicine Devices Philips Medical Systems, Inc. 3 United States USFDA
Device Recall Direct Supply aluminum crutch Physical Medicine Devices Medical Depot Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Discovery Channel 8Way Massager with Heat Physical Medicine Devices Wahl Clipper Corp 1 United States USFDA
Device Recall DMI Rollator Transport Chair Physical Medicine Devices Briggs Medical Service Company d.b.a. Mabis 1 United States USFDA
Device Recall Eagle Parts and Products Physical Medicine Devices Eagle Parts and Products 2 United States USFDA
Device Recall Economy Elastic Knee Sleeve Open, Model No. 121414 and 121415. Physical Medicine Devices Breg Inc 1 United States USFDA
Device Recall ElectriCool II Physical Medicine Devices Cincinnati Sub-Zero Products Inc 2 United States USFDA
Device Recall ENDURANCE HD Physical Medicine Devices Essential Medical Supply, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Envision E700 Low Airloss Therapy Surface Physical Medicine Devices Hill-Rom Manufacturing, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall eSwallow MultiProgram Dysphagia Therapy Test unit Physical Medicine Devices eSwallow USA LLC 2 United States USFDA
Device Recall Etac Relax Physical Medicine Devices Etac Supply Center Ab 1 United States USFDA
Device Recall evaluemed Infant Heel Warmer Physical Medicine Devices Philips Electronics North America Corporation 1 United States USFDA
  • « First
  • ‹ Prev
  • …
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.