• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 500
  • Fabricante 31827
  • Evento 523
  • Implante 1
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall wheeled adult and junior walkers 2011-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KCI RotoProne Critical Care Therapy 2011-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accolade TMZF Plus Hip Stem 2011-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HealthPort BioAnologics Patient Electrode Sensor Test Kit, 2011-02-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ossur Total knee 2011-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Flexicair MC3 2010-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Flexicair II 2010-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Victory 9 with Power Seat 2010-11-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Titan XL 2010-05-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RS4i Sequential Stimulator; 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker power cord kits 2010-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Renaissance Series Stretchers 2010-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Renaissance Series Stretchers 2010-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker MSeries Stretcher 2010-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Atlas Transport Stretcher with Zoom, Model 660Z, Stryker Medical, Portage, MI 2010-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ENDURANCE HD 2009-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INDEPENDENCE iBOT 4000 Mobility System 2010-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Jazzy Select 6 with XLR Port Harness 2010-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Jazzy Select with XLR Port Harness 2010-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pressure Imaging System 2009-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TempPad Cold Therapy Pad . 2009-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AC Power Cords 2009-11-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AC Power Cords 2009-11-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Shower Seat, Rotating 2009-07-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Shower Seat, Nonrotating 2009-07-09 United States USFDA
  • « First
  • ‹ Prev
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.