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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PainSmart, PainSmart IOD Ambulatory Infusion System 2008-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Histochemical PAS (Periodic Acid Schiff) Reaction Set' 2008-06-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hologic Discovery Bone Densitometers 2008-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hologic QDR4500 Bone Densitometers 2008-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hologic Delphi Bone Densitometers 2008-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hologic Explorer Bone Densitometers 2008-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Radiation Reduction Gloves 2008-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hologic Oasis Bone Densitometers 2008-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMMAGE CReactive Protein (CRP) Reagent 2008-01-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens SIMIView 3000, SIMVIEW NT and MEV ASIM S systems 2008-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics IRON2 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics CREP2 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kendall 2004-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics STFR Tinaquant, soluble trasferrin receptor 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics HDLC3, HDLcholesterol plus 3rd generation 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics ALBT2, Tinaquant Albumin Gen.2 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics NAPA2 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NeuViz 2007-12-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall StatSampler 2008-06-20 United States USFDA