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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de LifeStar ACT III Platinum Sensor United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Picis Anesthesia Manager 2011-08-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ACT Cellular Phone Monitor United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Procedure Kits United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SKYLight Gamma Camera System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Precedence System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Precedence System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Precedence System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de VITROS 3600 2011-04-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Precedence System United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RSP Humeral Socket Reamer (Size 32 SML) United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RSP Baseplate Rim Planer (Size 32, 36, 40) United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Radiesse 2011-08-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Disposable Syringe Pack for use with Microlab F.A.M.E United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de iStat cTnI cartridges United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OPUS Magnum 2 Plus Implant Product Number OM1502 2011-08-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OPUS Magnum 2 Plus Implant Product Number OM9026 2011-08-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OPUS Magnum 2 Plus Implant Product Number OM9027 2011-08-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OPUS SpeedStitch Product Number OM8086 2011-08-08 United States USFDA
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