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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump IV Set w/Universal Spike, Injection Site & Spin Lock Connector, 132 in 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump IV Set with Universal Spike, Pressure Limited Check Valve, 3 Inj Sites, Spin Lock Conne 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump IV Set w/Universal Spike, Pressure Limited Check Valve, 3 Inj Sites, Spin Lock Connecto 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump Nitroglycerin Set w/Universal Spike & Spin Lock Connector, 135 in 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump IV Set for Epidural Admin w/Universal Spike, Microbore Tubing, Spin Lock Connector, 126 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Outlook Pump Y Type Blood Set with 170um Blood Filter, Injection Site, Spin Lock Connector, 131 in 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Locator Restorative Abutment 2009-11-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Symbiq Pump Set 2009-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Perseus 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SmartInfuser Pain Pump 2009-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Percutaneous Sheath Introducer (PSI) Arrow Select Kit 2009-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Creatinine Reagent Set 2009-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Creatinine Reagent R2 2009-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Uric Acid (Liquid) Reagent Set 2009-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Uric Acid (Liquid) Reagent Set 2009-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Total Knee Tracecart 2009-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Total Hip Tracecart 2009-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet 2.9j Micromax L15 suture anchor 2009-12-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HillRom TotalCare Bed 2010-01-01 United States USFDA