Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NIDEK Medical NUVO LITE MODEL 925 OCSI, 230V 50Hz 300W 2012-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUSTER HIP 2012-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trima Accel 2010-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NIDEK Medical NUVO LITE MODEL 925 OCSI, 3LPM 230V 60Hz 280W 2012-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Imaging 2012-05-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IR1200, IR1250(IR1200 Plus), 2020 and One Touch(R) Ping(R) Insulin Pump 2012-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Evolution steam sterilizers 2012-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo BCT 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dual Incu i 2012-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO VirtuTRAX Instrument Navigator 2012-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO General Purpose Sensor 2012-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO General Purpose Sensor 2012-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO General Purpose Sensor 2012-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO VirtuTRAX Instrument Navigator 2012-05-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tabs Professional Monitor, Model 25022 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tabs Professional Monitor, Model 25023 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tabs Professional Monitor, Model 25025 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tabs Professional Voice Monitor, Model 25222 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tabs Professional Voice Monitor, Model 25223 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pelleve 2012-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo Advanced Perfusion System 1 2012-06-21 United States USFDA