International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Weck	2008-08-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens KinetDx 4.2 Workplace	2008-07-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens syngo Dynamics Workplace, version 5.0	2008-07-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens syngo Dynamics Workplace, version 6.0	2008-07-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bag Tee Assembly	2008-08-26	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Platinum Plus	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Platinum Plus	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet brand Modular Microplasty Cup Inserter	2008-07-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet brand Discovery Elbow	2008-05-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet brand Discovery Elbow	2008-05-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision 500D	2008-01-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aquilion	2007-10-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD GeneOhm MRSA	2008-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision MPi	2008-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD GeneOhm MRSA	2008-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lap Banding Kit	2008-06-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lap Banding Kit	2008-06-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kendall	2004-10-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lap Banding Kit	2008-06-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision MPi	2008-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision MPi	2008-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision RXi	2008-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA

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