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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NexGen Complete Knee Solution MIS Total Knee Procedure Cruciate Retaining CR Flex Mobile Bearing Pre 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CPT 12/14 HIP PROSTHESES, MODEL 008114040/05000 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COLLARLESS POLISHED TAPER HIP PROSTHESIS 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIPOLAR HIP DEVICE 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Customed 2016-01-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2016-01-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AVANTI Catheter Sheath Introducer System 2015-12-31 United States USFDA