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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxylog 3000 2010-08-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GCX Mountable DownloaderRecharger; 2010-08-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PD Access Vascular Access Device 2010-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DEPUY ASR ACETABULAR CUP SYSTEM 2010-08-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Huber TrapA Safety Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ALLMED Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ALLMED Huber Needle 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SP78100, SP78105 Nasal Septal Button Standard (3cm) 2010-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Centricity Laboratory Instrument Interface Software 2010-08-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Model 6100 M1 Ambulance Cot 2010-05-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant, CONTAK RENEWAL 3/3RF 2010-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitality HE Model T180 Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) 2010-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PLAC Test ELISA Kit 2010-08-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DEPUY ASR ACETABULAR CUP SYSTEM 2010-08-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M3002A IntelliVue X2 2010-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M8102A IntelliVue MP2 2010-08-31 United States USFDA