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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AXIOM Artis MP/Artis dMP and Artis zee Multipurpose 2010-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Maquet HLM Tubing Pack 2010-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Peregrine 20 GA Endo Ocular Adjustable Laser Probe (Smart Flex) 2010-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TwoLumen Central Venous Catheterization Kit with Blue FlexTip ARROWgard Blue Catheter 2010-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftPath GUI versions 4.2.3.4, 4.2.4.1, 403.0.3, and 4.3.0.4. 2009-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M1013A IntelliVue G1 Anesthesia Gas Modules with manifolds 2010-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M1019A IntelliVue G5 Anesthesia Gas Modules with manifolds 2010-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M1026B IntelliVue Anesthesia Gas Modules with manifolds 2010-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Duke Microwave Ovens 2010-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips M1026BT Gas Modules with manifolds 2010-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Soft Query Results Reporting Versions 2.2.0.6.3 and 2.2.0.7.1 2004-11-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftPath GUI Releases 3.17 through 4.1.0. 2007-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Everest Disposable Inflation Device 2010-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Everest Disposable Inflation Device 2010-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftPath GUI Versions 3.17 and 4.1 2003-12-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Codman 2010-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Codman 2010-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Codman 2010-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftPath GUI version 3.17.6.3.1. 2004-03-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VARIANT II TURBO Hemoglobin A1c Program 2010-03-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OptiSeal Valved PTFE Peelable Introducer 2010-07-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftWeb Version 4.0.4.10.1 2006-06-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VP 2000 Processor Heated Reagent Basins 2010-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO SurgiTip Transducer cover 2010-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ikaria INOMAX DS Drug Delivery System 2010-07-21 United States USFDA