International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Alere Triage Total 5 Control Level 1	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Aequalis Fx2	2016-09-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ARCHITECT LACTIC ACID	2016-10-11	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de XForce Nephrostomy Balloon Dilation Catheter Kit with Inflation Device	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine	2016-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Synthes Sterile Reaming Rods	2016-10-03	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider Softip XF;	2016-10-05	United States	USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.