International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EAR PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEURO PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LAPAROSCOPYCOLORECTAL SURGICAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CENTRAL LINE FULL BODY DRAPE	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LUMBAR PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EAR PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EXTREMITY ARM PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xpert CT/NG Urine Specimen Collection Kit GXCT/NGSWAB50	2015-07-27	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CYSTOSCOPY III	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EENT PACK I	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UROLOGY SURGICAL PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MINOR PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SHOULDER PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Toshiba Celesteion PCA9000A/2 PET/CT System	2015-05-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LAPAROTOMY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall O.B. PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TraumaDiagnost	2015-07-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GOWN SURG. POLY REINF. XL XLONG	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GOWN SURG. POLY REINF. XL XLONG	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GOWN COOL IMPEV. XLGE BREATHABLE	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTHROSCOPY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HIP AND KNEE REPLACEMENT	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EXTREMITY PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SHOULDER PACK	2015-07-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OPEN HEART PACK	2015-07-10	United States	USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)