International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall Epix Universal Clip Applier	General and Plastic Surgery Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA
Device Recall GK258, AME Standard Kit	General and Plastic Surgery Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA
Device Recall GK213, AME Standard Kit	General and Plastic Surgery Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA
Device Recall GK260, Standard Set	General and Plastic Surgery Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA
Biliary Catheters	Gastroenterology-Urology Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA
Direct Drive Clip Applier	General and Plastic Surgery Devices	Applied Medical Resources Corp	2	United States	USFDA

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