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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic LTV Series Ventilator 2005-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic LTV Series Ventilator 2005-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Foundation Total Knee System. 2005-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter 6060 & Sabratek 6060 Homerun MultiTherapy Infusion Pump 2005-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PROFlex Transporter, model 35PST. 2003-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TraXis Vue Implant System 2005-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PROFlex Transporter, model 35P. 2003-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SCAcuFix Anterior Cervical Plating Systems 2005-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Damon 3 Bracket || Upper Right lateral .022 slot || Part Number 491-4210 || Lot Number100512025 and 100512020 2005-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Damon 3 Bracket || Upper Right lateral .022 slot || Part Number 491-4211 || Lot Number 100514071 and 100512012 2005-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Acclaim 2005-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter 6060 & Sabratek 6060 Homerun MultiTherapy Infusion Pump 2005-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall lactoscrew 2005-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard electrophysiology SSV H. Lee 9.5F split sheath with valve and sideport. 2005-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Wahl 2Speed AllBody Massager 2005-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Wahl 2Speed AllBody & Discovery Channel Massager with Heat 2005-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard UroForce 2005-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System 1000, TINA, AURORA and ARENA Hemodialysis Instruments 2005-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philipe Medical 2005-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2005-11-17 United States USFDA