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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TomoHDA(R) System 2017-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SST TWIST DRILL, STANDARD, 1.6mm Dia. x 127mm, REF 8054010, STERILE 2017-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The ABX PENTRA 400 / PENTRA C400 Reagent Container (10 mL) 2017-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The ABX PENTRA 400 / PENTRA C400 Reagent Container (15 mL) 2017-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lyophilized Chemistry Calibrator Level 1 and Level 2 2017-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VERSYS HIP SYSTEM BEADED HIP PROSTHESIS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ECG Out Cable 2017-07-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nitinol TC Reusable Electrodes (TCN) 2017-07-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Prosthesis Shoulder Hemi Humeral Metallic Uncemented. ExploR, ExploR Radial Head 2017-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Multipolar Bipolar Cup Shell 48 mm O.D., 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CPT Hip System 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CPT Hip System 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CPT Hip System 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VERSYS BEADED FULLCOAT BOWED REVISION HIP PROSTHESIS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VERSYS BEADED FULLCOAT BOWED REVISION HIP PROSTHESIS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN POROUS, UNCEMENTED FEMORAL AND TIBIAL BASEPLATE COMPONENTS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN POROUS, HA/TCP, UNCEMENTED FEMORAL AND TIBIAL BASEPLATE COMPONENTS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN POROUS, HA/TCP, UNCEMENTED FEMORAL AND TIBIAL BASEPLATE COMPONENTS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NATURALKNEE II SYSTEM 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN COMPL. KNEE SOL. LEGACY POSTERIOR STABILIZED 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN LPSFLEX MOBILE AND LPSMOBILE BEARING KNEE SYSTEM 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEXGEN LPSFLEX MOBILE AND LPSMOBILE BEARING KNEE SYSTEM 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VenaFlow Calf Garment (Aircast) 2017-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Brainlab Navigation System Spine & Trauma 3D 2017-11-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trevo XP ProVue System 2017-11-28 United States USFDA