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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Herbert Bone Screw System 2016-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lumenis M22 System 2015-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Americakn Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall American Surgical 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer ITST intertrochanteric/subtrochanteric Intramedullary fixation Rod and Accessories 2016-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AutoSPECT Pro Software Application 2016-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AutoSPECT Pro Software Application 2016-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AutoSPECT Pro Software Application 2016-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall reVive Light Therapy Pain Relief Device 2016-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Carelink and Carelink Express Monitor 2016-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ADVIA Centaur CP 2016-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AngioVac Circuit 2016-03-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AngioVac Circuit Pack 2016-03-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hamilton G5 with software version between v2.41, v2.42, v2.50. 2016-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Novocastra Liquid Mouse Monoclonal Antibody Calretinin 2016-03-22 United States USFDA