• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 29
  • Fabricante 19
  • Evento 124969
  • Implante 0
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NEONATE 1 DISPOSABLE BLOOD PRESSURE CUFF WITH 1 TUBE, a disposable 1 piece cuff for single patient use only. Sold under the Welch Allyn label with Part #5082-101-1, and sold as part of a multi-pack (1 of each size) with Part #5082-241-9 - firm on label is Welch Allyn, Inc., Skaneateles Falls, NY; Allegiance ''Tactics'' label with Part #30502-110S, firm on label is Allegiance Healthcare Corp., McGaw Park, IL; and Arden label with Part #5084-101-1, firm on label is Arden, Skaneateles, NY. 2004-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NEONATE 1 DISPOSABLE BLOOD PRESSURE CUFF WITH 2 TUBES, a disposable 1 piece cuff, for single patient use only. Sold under the Welch Allyn ''Tycos'' label with Part #s 5082-101-2, 5082-101-2CL, and sold as part of a multi-pack (1 of each size) with Part #5082-241-10 - Welch Allyn Inc., Skaneateles Falls, NY; Allegiance ''Tactics'' label with Part #s 30502-110 and 30502-210 - Allegiance Healthcare Corp., McGaw Park, IL; and Arden label with Part #s 5084-101-2 and 633-5084-101-2 - Arden, Skaneateles, NY. 2004-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NEONATE 2 DISPOSABLE BLOOD PRESSURE CUFF WITH 1 TUBE, a disposable 1 piece cuff for single patient use only. Sold under the Welch Allyn ''Tycos'' label with Part # 5082-102-1 and sold as part of a multi-pack (1 of each size) with Part #5082-241-9 - Welch Allyn Inc., Skaneateles Falls, NY; Allegiance Healthcare ''Tactics'' label with Part # 30502-111S - Allegiance Healthcare Corp., McGaw Park, IL; and Arden label with Part # 5084-102-1 - Arden, Skaneateles, NY. 2004-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe and Hypodermic Needle 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe 2017-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TDx/TDxFLx 2002-12-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston Syringe 2017-06-23 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.