International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zoll AED Plus	2009-02-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Medrad Avanta Single Patient Disposable Sets	2005-09-20	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow International, Inc. Intraaortic balloon catheter	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cardiac Cath Pack	2009-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cardiac Cath Pack Kit	2009-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Custom Angiographic Kit	2009-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Healthcare Innova 4100 / 4100 IQ	2008-03-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cath Procedure Tray	2009-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Healthcare MUSE Cardiology Information Systems	2009-02-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Staphaurex Plus Kit	2008-11-18	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lead Integrity Alert	2008-11-03	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Offset Tibial Tray Adaptor	2009-02-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACCOLADE TMZF HA 132 DEGREE SIZE 0 HIP STEM	2009-01-06	United States	USFDA

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