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  • Dispositivo 554
  • Fabricante 123
  • Evento 124969
  • Implante 35
Device Recall Cordis PRECIS (R) PRO Rx Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
    Catalog Number: PC0520RXC, Lot Numbers: 17298513, 17340803; Catalog Number: PC0530RXC, Lot Numbers: 17283329, 17286330, 17333401 and 17376719; Catalog Number: PC0540RXC, Lot Numbers: 17295225 , 17312647, 17337070 and 17366679; Catalog Number: PC0620RXC, Lot Numbers: 17256203, 17264566, 17282136 and 17382573; Catalog Number: PC0630RXC, Lot Numbers: 17255095, 17264568, 17287132, 17294353, 17306044, 17308314, 17328366, 17337071, 17364507, 17388949 and 17392573; Catalog Number: PC0640RXC, Lot Numbers: 17249849, 17264995, 17283330, 17296211, 17331381, 17356085, 17364567, 17370803 and 17392574; Catalog Number: PC0720RXC, Lot Numbers: 17249850 and 17260987; Catalog Number: PC0730RXC, Lot Numbers: 17256214, 17264569, 17276754, 17290641, 17322268,17332269, 17341779, 17347010, 17357107, 17361603, 17381650 and 17386230;   Catalog Number: PC0740RXC, Lot Numbers: 17250948, 17253599, 17264571, 17282140, 17287345, 17295226, 17308316, 17322270, 17325372, 17331383, 17335082, 17344455, 17351475, 17361605, 17371407 and 17378613; Catalog Number: PC0820RXC, Lot Numbers: 17260988 and 17347026; Catalog Number: PC0830RXC, Lot Numbers: 17250952, 17256217, 17259977, 17265886, 17270630, 17280875, 17291876, 17294239, 17323767, 17328144, 17335802, 17340809,17349810, 17357109, 17360669, 17364569, 17369477,17376721, 17379881, 17381652 and 17388950;   Catalog Number: PC0840RXC, Lot Numbers: 17247325, 17251834, 17259051, 17264572, 17276782, 17287346, 17296212, 17306048,17321489,  17325375, 17328145,17335084, 17335085, 17346758, 17346759, 17349811,   17356086, 17360672, 17364570, 17370806 and 17379882;  Catalog Number: PC0920RXC, Lot Numbers: 17269319 and 17388951; Catalog Number: PC0930RXC, Lot Numbers: 17251837, 17274483, 17290643, 17298514, 17312648, 17313248, 17349018 , 17357110, 17361606, 17366682 and 17393271;  Catalog Number: PC0940RXC, Lot Number: 17260989, 17264998, 17270632, 17272818, 17280877, 17307877, 17312649, 17319031, 17319032, 17329303, 17339531, 17349019, 17354593, 17386232, 17387886 and 17397607.  Catalog Number: PC1020RXC, Lot Number: 17314385;  Catalog Number: PC1030RXC, Lot Numbers: 17251838, 17268217, 17274485, 17283332, 17287135, 17313250, 17329304, 17344458 and 17397609;  Catalog Number: PC1040RXC, Lot Numbers: 17253601, 17259979, 17268219, 17282144, 17286334, 17290644, 17294357, 17298515, 17298516, 17310830, 17313251, 17316969, 17319035, 17319036, 17329305, 17329306,  17349020, 17354594, 17358957, 17364509, 17369479, 17375323, 17379887, 17388953, 17390538 and 17394539.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    NATIONWIDE and FOREIGN CONSIGNEES: Japan, Taiwan, Thailand and South Korea.
  • Descripción del producto
    Cordis PRECISE (R) PRO RX Nitinol Stent System (Carotid)
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cordis PRECIS (R) PRO Rx Nitinol Stent System
Device Recall Cordis PRECIS (R) Rx Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
    Catalog Number: P05030RXB, Lot Number: 17241836; Catalog Number: P09030RXB, Lot Number: 17241838; Catalog Number: P07030RXB, Lot Number : 17291878; Catalog Number: P07040RXB, Lot Number: 17291879; Catalog Number: P06040RXB, Lot Number: 17415243.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    NATIONWIDE and FOREIGN CONSIGNEES: Japan, Taiwan, Thailand and South Korea.
  • Descripción del producto
    Cordis PRECISE (R) RX Nitinol Stent System (Biliary)
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cordis PRECIS (R) Rx Nitinol Stent System
Device Recall Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
  • Modelo / Serial
    1.) Catalog Numbers SF05200MV, Size 5 x 200mm, Catheter length 120 cm GTIN -Carton Level 20705032066829 Lot #'s: 34551, 34552, 34585, 34586, 34587, 35009, 35199, 35228, 35706, 35741, 35859, 35860, 36160, 36275, 36380, 36666, 36792, 36859, 36902, 36903, 37007, 37091, 37155, 37349, 37350, 37350, 37961, 37962, 38059, 38315, 38515, 38529, 38529, 38628, 38629, 39001, 39002, 39195, 39398, 39427, 39644, 39862, and 39974 2.) Catalog Numbers SF05200SV, Size 5 x 200mm, Catheter length 80 cm GTIN -Carton Level 20705032066409 Lots #'s: 35707, 35742, 35965, 36161, 36667, 36793, 37351, 37963, 39158, 39351, 39352, 39554, 39641, and 39863 3.) Catalog Numbers SF06200MV, Size 6 x 200mm, Catheter length 120 cm GTIN -Carton Level 20705032066836 Lots #'s: 34469, 34470, 34588, 34589, 34823, 3487534993, 35006, 35068, 35069, 35229, 35287, 35352, 35469, 35470, 35715, 35755, 35823, 35868, 35945, 35971, 36032, 36033, 36163, 36279, 36322, 36388, 36537, 36678, 36742, 36804, 36865, 37019, 37106, 37168, 37250, 37352, 37707, 37975, 38063, 38282, 38319, 38429, 38513, 38569, 38747, 38850, 38921, 39007, 39162, 39200, 39267, 39358, 39405, 39949, and 39955 and  4.) Catalog Numbers SF06200SV Size 5 x 200mm, Catheter length 80 cm GTIN -Carton Level 20705032067024 Lots #'s 35077, 35165, 35361, 35500, 35568, 35597, 35716, 35756, 35824, 35946, 35972, 36034, 36164, 36538, 36679, 36680, 36805, 37107, 37169, 37541, 37579, 37708, 38064, 38167, 38168, 38320, 38321, 38530, 38748, 39201, 39439, 39440, 39645, 39646, 39959, and 39971   ALL UNEXPIRED LOTS NUMBERS
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    FOREIGN ONLY: ARGENTINA, ARMENIA, AUSTRALIA, AUSTRIA, BELGIUM, BRAZIL, BULGARIA, CHILE, CHINA, COLOMBIA, COSTA RICA, CZECH REPUBLIC, FINLAND, FRANCE, GERMANY, IRAN, ISRAEL, ITALY, JORDAN, KOREA (South), KUWAIT, NETHERLANDS, NEW CALEDONIA, NEW ZEALAND, POLAND, PORTUGAL, SAUDI ARABIA, SERBIA, SINGAPORE, SLOVENIA, SOUTH AFRICA, SPAIN, SWEDEN, SWITZERLAND, TAIWAN, THAILAND, TURKEY, and UNITED KINGDOM
  • Descripción del producto
    Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
Device Recall S.M.A.R.T. Flex Biliary/Vascular selfexpanding stent system
  • Modelo / Serial
    GTIN Catalog Lot Numbers ------------------------------------------------------------------------------------------------ 20705032065600 SF05100MB 41316 and 41352,  20705032065648 SF06100MB 41318 and 41353, 20705032065723 SF06120MB 40997 and 41354, 20705032066034 SF06150MB 41198 and 41355, 20705032065747 SF07080MB 41319, 20705032065655 SF07100MB 40999 and 41199, 20705032065617 SF07150MB 41200 and 41356, 20705032065662 SF08100MB 41320, 20705032066348 SF08120MB 41056, 20705032066171 SF09030MB 41055, 20705032066164 SF09030SB 41203, 20705032066263 SF09060MB 41003 and 41359, 20705032065938 SF09060SB 41122, 20705032066096 SF09080MB 40998, 20705032066072 SF09080SB 41004 and 41202, 20705032065778 SF09100SB 40996 and 41124, 20705032065570 SF10040SB 41322, 20705032065945 SF10060SB 41002, 20705032066089 SF10080SB 41323, and  20705032066317 SF10100MB 41058.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of MI, AL, AR, CA, CO, FL, GA, IL, IA, LA, MS, NJ, NC, OH, OK, OR, PA, TN, TX, VA, WV, WI, MI, NY, MA, NV, RI, IN, WA, AZ, DC, Puerto Rico and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    Cordis S.M.A.R.T. Flex Biliary Stent System || Product Usage: || Is indicated for use in the palliation of malignant strictures in the biliary tree.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall S.M.A.R.T. Flex Biliary/Vascular selfexpanding stent system
Device Recall Prolene Mesh
  • Modelo / Serial
    Catalog number PMII, lot numbers RBE609, expiration date 1/07, and RJJ130, expiration date 7/07  Note: any box with an orange dot on the end of the box is suspected counterfeit product, regardless of lot number.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Prolene Polyproplyene Mesh, 3'' x 6'', Nonabsorbable Synthetic Surgical Mesh; six packages per box; sterile; product code PMII; Ethicon Inc., Somerville, NJ 08876
  • Manufacturer
    Cardinal Health
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Prolene Mesh
Device Recall PRECISE RX
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Product was distributed to 415 domestic hospital accounts nationwide and to two related international distributores in Isreal and the Netherlands.
  • Descripción del producto
    This medical device is packaged in an inner Tyvek pouch and then in an outer carton. The outer carton is labeled as Cordis PRECISE RX Nitinol Stent Transhepatic Biliary System Cordis a Johnson n Johnson Company ENDOVASCULAR Cat. No. Lot No. Use By. The inner pouch is similarly labled.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PRECISE RX
Cypher Sirolimus-eluting Coronary Stent on Raptor Over-the-Wire Delivery System (CWSxxxxx), and C...
  • Modelo / Serial
    Lot # 50704127, 50804011, 40804419, 40804422, 40804454, 40904372, 50704295, X0704425, X0804127, X0904342, 40904373, A0804001, A0804816, X0904265, 40904407, X0704674, X0704943, A0804485, X0804498, A0804786, A0804849, 50704343, 50704422, X0704677, A0804002, A0904352, 50704126, A0804006, 40804658, 40904376, 50804311, 50804326, 40804467, X0804725, A0804846, 40904398, 50704344, A0804150, 50804168, X0804215, 40804453, X0904164, 40904400, A0904471, 40804200, A0904347, 40904409, A0904703, X0804723, A0804944, 50704423, 40804034, 50804211, 40804471, 40804477, 50804309, 40804433, X0804442, X0704098, 50704144, 50704282, 50704424, X0904073, A0904738, X0804214, A0804948, A0904349, 40904404, 40904413, A0904807, X0704825, A0904808, X0704961, 50804312, X0804370, 40804479, X0804495, A0804847, 40804201, X0804260, 40904369, 40904412, A0704263, 50704442, A0704528, 50804416, X0804724, A0804946, 40904350, 40904351, 50704446, X0704575, X0704826, 40804434, 40804465, 40804615, 40904375, X0604561, X0704819, 40804033, 40804202, 40804421, A0804486, X0904122, 40904378, A0904607, A0904701, 50704443, A0704629, X0704944, 40804431, 40804473, X0804496, 40904322, A0904348, 40904367, A0904476, A0904477, A0904720, A0904775, 50704125, X0704428, 50704441, X0704577, A0704631, 40804032, X0804126, X0804390, 40804472, A0904034, 40904321, 40904333, 40904334, 40904353, A0904696, X0704241, 50804313, 50804457, 40804659, A0804945, 40904379, A0904635, A0904636, 50704570, X0704964, A0804198, A0804203, X0804369, X0804392, 40804418, X0804630, A0804970, X0904121, 40904338, A0904483, A0904484, A0904488, X0704820, X0704945, A0804008, 50804165, 40804203, 50804417, 40804429, A0804568, X0804629, X0904119, X0904120, 40904339, 40904340, 40904374, A0904491, A0904492, 40904853, 50804166, A0804201, 40804432, 40804481, A0804567, X0804631, X0804882, 40904382, A0904719, A0904739, A0904876, 50704445, X0704821, X0804721, 40804913, 40904342, 40904365, A0904495, A0904707, A0904858, A0904875, A0804005, X0804086, 50804213, X0804722, 40904366, A0904497, A0904498, A0904736, A0904774, 40904854, X0704962, A0804004, A0804303, 40804437, A0904346, 40904368, A0904500, A0904860, A0704096, 50704366, 50704444, A0804009, 40904320, A0904698, A0904809, A0904859, 50704027, X0704307, A0804007, A0804149, 50804310, 40804430, X0804441, X0804497, 40904345, 40904364, A0904501, A0904699, X0704673, X0704824, A0804388, X0804689, X0804878, X0904237, 40904385, 50704425, X0704822, 50804418, 40804420, X0804690, A0804757, A0804817, 40904347, 40904348, X0704963, A0804199, A0804246, 40904354, 40904377, 40904386, A0904547.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distributed nation wide.
  • Descripción del producto
    Cypher Sirolimus-eluting Coronary Stent on Raptor Over-the-Wire Delivery System (CWSxxxxx), and Cypher RX Sirolimus-eluting Coronary Stent on RaptorRail Rapid Exchange Delivery System CXSxxxxx
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Cypher Sirolimus-eluting Coronary Stent on Raptor Over-the-Wire Delivery System (CWSxxxxx), and Cypher RX Sirolimus-eluting Coronary Stent on RaptorRail Rapid Exchange Delivery System CXSxxxxx
Device Recall Cypher sterile stent
  • Modelo / Serial
    Lot no. X1004212
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Distributed throughout the United States.
  • Descripción del producto
    Polymeric coated stent. Cypher BX Velocity Cardio Sirolimus Stents.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cypher sterile stent
the OPTEASE® Retrievable Vena Cava Filter
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de the OPTEASE® Retrievable Vena Cava Filter
affected lots of the coronay stent “Cypher Select ™+“
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de affected lots of the coronay stent “Cypher Select ™+“
Cypher Select® + Sirolimus-eluting Coronary Stents
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Cypher Select® + Sirolimus-eluting Coronary Stents
all unexpired lots of „S.M.A.R.T. CONTROL“ Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de all unexpired lots of „S.M.A.R.T. CONTROL“ Nitinol Stent System
the S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent System and S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de the S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent System and S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent System
OptEase retrievable vena cava filters (articles no. 466F210A und 466F210B)
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de OptEase retrievable vena cava filters (articles no. 466F210A und 466F210B)
PRECISE PRO RX Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de PRECISE PRO RX Nitinol Stent System
specific lots of the ExoSeal™Vascular Closure Device listed below
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis Corp.
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de specific lots of the ExoSeal™Vascular Closure Device listed below
S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Non-active implants - special implants
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
Cordis PRECISE PRO RX stentsystem of nitinol
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Cordis PRECISE PRO RX stentsystem of nitinol
OPTEASE temporary vena cava filter
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant
  • Manufacturer
    Cordis Cashel
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de OPTEASE temporary vena cava filter
OPTEASE temporary vena cava filter
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant
  • Manufacturer
    Cordis Cashel
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de OPTEASE temporary vena cava filter
S.M.A.R.T. CONTROL Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant-endovascular-therapeutic
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de S.M.A.R.T. CONTROL Nitinol Stent System
S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant
  • Manufacturer
    Cordis, a Cardinal Health Company
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System
S.M.A.R.T. Nitinol Stent System and S.M.A.R.T. CONTROL Nitinol Stent System
  • Modelo / Serial
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Implant-endovascular-therapeutic
  • Manufacturer
    Cordis
  • 1 Event
    • Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de S.M.A.R.T. Nitinol Stent System and S.M.A.R.T. CONTROL Nitinol Stent System
Transhepatic Biliary Stent System
  • Modelo / Serial
    Lot No's. 15530111, 15535366, 15556361, 15560541, 15562698, 15530115, 15536150, 15556366, 15560543, 15530114, 15556368, 15560545, 15562701, 15530113, 15556371, 15560546, 15530112, 15535365, 15556374, 15562702.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution-- USA (nationwide) and the country Canada.
  • Descripción del producto
    Product is labeled in part: Inner Label "***S.M.A.R.T. Transhepatic Biliary Stent***REF Cat. No.***Lot No.***Use By***Cordis S.M.A.R.T. Nitinol Stent Transhepatic Biliary System***Assembled in Mexico***Cordis Corporation 14201 North West 60th Avenue Miami Lakes, Florida 33014, USA***Cordis S.M.A.R.T. TRANSHEPATIC BILIARY STENT***Cordis a Johnson & Johnson company***Endovascular***" || Catalog C06120MB Lot No's. 15530111, 15535366, 15556361, 15560541, 15562698. || Catalog C06150MB Lot No's. 15530115, 15536150, 15556366, 15560543. || Catalog C07120 MB Lot No's. 15530114, 15556368, 15560545, 15562701. || Catalog C07150MB Lot No's. 15530113, 15556371, 15560546. || Catalog C08120MB Lot No's. 15530112. || Catalog C08150MB Lot No's. 15535365, 15556374, 15562702. || Indicated for palliation of malignant neoplasms in the biliary tree.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Transhepatic Biliary Stent System
Transhepatic Biliary Stent System
  • Modelo / Serial
    Lot No's. 15535360, 15530747, 15530756, 15530755, 15535363, 15569685, 15530757, 15530754, 15557313, 15530753, 15557311, 15535361.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution-- USA (nationwide) and the country Canada.
  • Descripción del producto
    Product is labeled in part: Inner Label "***SMART Control Transhepatic Biliary Stent***REF Cat. No.***Lot No.***Use By***Cordis S.M.A.R.T. CONTROL Nitinol Stent Transhepatic Biliary System***Assembled in Mexico***Cordis Corporation 14201 North West 60th Avenue Miami Lakes, Florida 33014, USA***Cordis S.M.A.R.T. CONTROL BILIARY***Cordis a Johnson & Johnson company***Endovascular***" || Catalog C10080MB Lot No. 15535360. || Catalog C10080SB Lot No. 15530747. || Catalog C12030SB Lot No. 15530756. || Catalog C12040SB Lot No. 15530755. || Catalog C12060SB Lot No's. 15535363, 15569685. || Catalog C12080MB Lot No. 15530757 || Catalog C14040SB Lot No's. 15530754, 15557313. || Catalog C14060SB Lot No's. 15530753, 15557311. || Catalog C14080SB Lot No. 15535361. || Indicated for palliation of malignant neoplasms in the biliary tree.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event
    • Retiro De Equipo (Recall) de Transhepatic Biliary Stent System
  • 1
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